ethyl 2-(4-((4-aminophenyl) amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate | 1404232-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-((4-aminophenyl) amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-aminoanilino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetate；ethyl 2-[4-(4-aminoanilino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetate
• CAS: 1404232-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₂
• 分子量: 312.331
• InChiKey: GTNYKVQDWOZGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-((4-aminophenyl) amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-((4-benzamidophenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列吡唑并[3,4的d ]嘧啶类似物3，4，图5a - ˚F，6A - ˚F在C-4和N-1与各种胺和酯基团的合成和评价抗肿瘤活性。还对它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性进行了评估，大多数化合物没有显着影响。化合物5e对人肝癌细胞7402和7221具有最强的活性，半数最大抑制浓度值分别为4.55和6.28。构效关系研究表明4-（（4-（取代酰胺基）苯基）氨基吡唑并[4,3- d]嘧啶类似物对于抗肿瘤活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.019
• 作为产物：
  描述：

  别嘌醇 在 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 2-(4-((4-aminophenyl) amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列吡唑并[3,4的d ]嘧啶类似物3，4，图5a - ˚F，6A - ˚F在C-4和N-1与各种胺和酯基团的合成和评价抗肿瘤活性。还对它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性进行了评估，大多数化合物没有显着影响。化合物5e对人肝癌细胞7402和7221具有最强的活性，半数最大抑制浓度值分别为4.55和6.28。构效关系研究表明4-（（4-（取代酰胺基）苯基）氨基吡唑并[4,3- d]嘧啶类似物对于抗肿瘤活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.019