2-氯-6-硝基苯甲酰氯 | 50425-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-6-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-6-nitro-benzoylchlorid；2-chloro-6-nitro-benzoic acid chloride
• CAS: 50425-14-4
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 220.012
• InChiKey: IBOKYCVNZRDIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯甲酰氯 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氯-6-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。

  公开号：

  US04404230A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯-6-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第六部分 N -2-氯乙基-N-乙基-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐的4-和6-卤代衍生物

  摘要：

  （环化米热多磷酸-chlorophenylthio）丙酮，得到的混合物中4-氯和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩（7：4），和（米-bromophenylthio）丙酮4:1的混合物-溴和6-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩（1：3）。这些产物通过4-和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩和4-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩的明确合成来鉴定。N取代溴代3-甲基苯并[ b ]噻吩在沸腾的四氯化碳中的-溴代琥珀酰亚胺得到相应的溴甲基化合物，该化合物容易与2-乙基氨基乙醇在沸腾的苯中反应。所得的氨基醇与亚硫酰氯在干沸腾的氯仿中反应，得到所需的（2-氯乙基）胺。

  DOI：

  10.1039/j39680002747
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 2-氯-6-硝基苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (R)-(-)-4-甲基苯亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过与亚磺酸盐缩合对醇和胺进行对映选择性亚磺酰化

  摘要：

  由于这些手性支架在各个领域的根本重要性和广泛应用，实现对映体富集的立体化合物的制备是立体选择性合成的长期目标。尽管最近取得了重大进展，但催化剂控制的立体选择性合成β-立体化合物仍然是一个相当大的挑战，特别是通过小分子催化剂。在此，我们公开了一种通过形成混合亚磺酸酐来活化亚磺酸盐来对醇和胺进行高度实用和对映选择性亚磺酰化的有机催化策略。一种简单的天然奎宁催化剂通过空间拥挤部分调节反应物种的结构，有效控制亲核 S-O 和 S-N 键结构的化学和对映选择性，提供各种具有优异光学性质的手性亚磺酰基衍生物纯度。值得注意的是，该协议很容易促进与各种天然产物和商业药物的偶联，这可以为重要的生物学有趣分子的后期多样化提供有吸引力的策略。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.02.016

文献信息

• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
• [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012035039A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• A Pd-catalyzed direct entry to 11-substituted 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one derivatives as potential anticancer agents
  作者：Suresh Babu Nallapati、Raju Adepu、Mohd Ashraf Ashfaq、B. Yogi Sreenivas、K. Mukkanti、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c5ra17908d

  日期：——

  11-Substituted 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-ones are preparedviaa sequential intramolecular Heck reaction of dihaloN-allyl substitutedN-arylbenzamide derivatives.

  通过二卤代N-烯丙基取代N-芳基苯甲酰胺衍生物的顺序分子内Heck反应制备11-取代6H-异吲哚[2,1-a]吲哚-6-酮。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016134668A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及制备和使用新的氨基嘧啶衍生物作为药物候选化合物，可以以自由形式或药用可接受的盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，并提供了使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍，包括但不限于哺乳动物，特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180079732A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.

  一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物。此外，另一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物，以及其制备方法。