benzyl 5-oxohexanoate | 68017-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-oxohexanoate
• CAS: 68017-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CJLCXVYSIMXASI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0718 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-oxohexanoate 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.14 g的产率得到benzyl 6-bromo-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Acinetobacter baumannii biofilm formation on a methacrylate polymer containing a 2-aminoimidazole subunit

  摘要：

  合成了一种含2-氨基咪唑衍生物的聚合物复合材料。研究发现该聚合物能够抵抗鲍曼不动杆菌的生物膜定植，经去离子水处理2周后未观察到2-氨基咪唑衍生物的浸出，且所得聚合物不会导致溶血。

  DOI：

  10.1039/c1cc10691k
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 benzyl 5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Acinetobacter baumannii biofilm formation on a methacrylate polymer containing a 2-aminoimidazole subunit

  摘要：

  合成了一种含2-氨基咪唑衍生物的聚合物复合材料。研究发现该聚合物能够抵抗鲍曼不动杆菌的生物膜定植，经去离子水处理2周后未观察到2-氨基咪唑衍生物的浸出，且所得聚合物不会导致溶血。

  DOI：

  10.1039/c1cc10691k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Anti-Markovnikov Oxidation of Aliphatic Alkenes to Terminal Acetals
  作者：Saki Komori、Yoshiko Yamaguchi、Yasutaka Kataoka、Yasuyuki Ura

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02919

  日期：2019.3.15

  Terminal acetals were selectively synthesized from various unbiased aliphatic terminal alkenes and 1,2-, 1,3-, or 1,4-diols using a PdCl2(MeCN)2/CuCl catalyst system in the presence of p-toluquinone under 1 atm of O2 and mild reaction conditions. The slow addition of terminal alkenes suppressed the isomerization to internal alkenes successfully. Electron-deficient cyclic alkenes, such as p-toluquinone

  在1 atm下在对甲苯醌存在下，使用PdCl 2（MeCN）2 / CuCl催化剂体系，由各种无偏的脂族末端烯烃和1,2-，1,3-或1,4-二醇选择性合成末端缩醛。O 2和温和的反应条件。末端烯烃的缓慢添加成功地抑制了异构化为内部烯烃。缺电子的环状烯烃，例如对甲苯醌，是增强催化活性和抗马尔科夫尼科夫选择性的关键添加剂。发现烯烃中的卤素基团起导向基团的作用，抑制了异构化并有效地提高了选择性。
• Halogenated olefins, processes for their preparation and their use as
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05248810A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  This are described new halogenated olefines of general formula I ##STR1## in which X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, n and A have the meanings given in the description as well as processes for their preparation. The compounds can be used as pesticides especially against insects and acarids.

  这些是一般式I的新卤代烯烃，其中X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3、n和A的含义如描述中所给，以及它们的制备方法。这些化合物可以用作杀虫剂，特别是对抗昆虫和螨虫。
• Metal‐Free, Visible‐Light‐Induced Selective C−C Bond Cleavage of Cycloalkanones with Molecular Oxygen
  作者：Hong Xin、Xin‐Hua Duan、Le Liu、Li‐Na Guo

  DOI：10.1002/chem.202001032

  日期：2020.9.10

  A metal‐free, visible‐light‐induced oxidative C−C bond cleavage of cycloketones with molecular oxygen is described. Cooperative Brønsted‐acid catalysis and photocatalysis enabled selective C−C bond cleavage of cycloketones to generate an array of γ‐, δ‐ and ϵ‐keto esters under very mild conditions. Mechanistic studies indicate that singlet molecular oxygen (1O2) is responsible for this transformation

  描述了环酮与分子氧的无金属，可见光诱导的氧化CC键裂解。布朗斯台德酸催化和光催化的协同作用使得在非常温和的条件下环酮的选择性C-C键裂解产生了一系列γ-，δ-和β-酮酯。机理研究表明，单线态分子氧（1 O 2）是造成这种转变的原因。
• Palladium/Copper‐catalyzed Oxidation of Aliphatic Terminal Alkenes to Aldehydes Assisted by <i>p</i> ‐Benzoquinone
  作者：Saki Komori、Yoshiko Yamaguchi、Yuka Murakami、Yasutaka Kataoka、Yasuyuki Ura

  DOI：10.1002/cctc.202000472

  日期：2020.8.6

  for simple aliphatic alkenes is a significant challenge. Herein, a variety of aldehydes can be selectively obtained from various unbiased aliphatic terminal alkenes using PdCl2(MeCN)2/CuCl in the presence of p‐benzoquinone (BQ) under mild reaction conditions. Isomerization of the terminal alkene to the internal alkene was suppressed via slow addition of the starting material to the reaction mixture.

  为简单的脂肪族烯烃开发反马尔可夫尼科夫·瓦克型氧化是一项重大挑战。在此，在p存在下，可以使用PdCl 2（MeCN）2 / CuCl从各种无偏的脂族末端烯烃中选择性地获得各种醛。苯醌（BQ）在温和的反应条件下。通过将原料缓慢加入反应混合物中，抑制了末端烯烃向内烯烃的异构化。除Pd催化剂外，CuCl和BQ对获得具有高选择性的抗马尔可夫尼可夫产品也是必不可少的。带有卤素取代基的末端烯烃提供了相应的醛，具有很高的抗马尔科夫尼科夫选择性。卤素在反应中充当导向基团。DFT计算表明，在末端烯烃没有导向基团的情况下，具有与铜配位的BQ的μ-氯Pd（II）-Cu（I）双金属物质是催化活性物质。
• 一种4-乙酰丁酸酯类化合物合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112661639A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种4‑乙酰丁酸酯类化合物合成方法，涉及化学合成技术领域，所述合成方法如下：以丙酮作为反应溶剂及反应物，在四氢吡咯的催化作用下和丙烯酸酯类化合物进行反应，反应结束后反应液经后处理制备得到4‑乙酰丁酸酯类化合物；本发明反应体系简单、环境友好，原料价廉易得、后处理操作简便，无需柱层析纯化，有利于工业化生产。