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(2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸 | 54322-10-0

中文名称
(2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸
中文别名
1,5-戊二酸单苄酯
英文名称
glutaric acid monobenzyl ester
英文别名
5-(benzyloxy)-5-oxopentanoic acid;benzylglutaric acid;mono-benzyl glutarate;1,5-pentanedioic acid monobenzyl ester;4-[Benzyloxycarbonyl]butanoic acid;5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
(2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸化学式
CAS
54322-10-0
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
WRSDJJXJDSEUSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153-155 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.1645 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境中存储。

SDS

SDS:bfc8e9144d3d4a4f7aacacd0a63907ba
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 (2S,5R,6R)-1-aza-3,3'-dimethyl-6-(4-carboxybutanamido)-7-oxo-4-thiabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    青霉素到头孢菌素的酶促环扩展:侧链特异性
    摘要:
    已经测试了青霉素的酰基氨基侧链的结构变异体作为来自CO 728的脱乙酰氧基/脱乙酰基头孢菌素C合成酶的底物。发现一个终止于羧基的6个碳链可以使环有效地扩环到头孢烯,但δ- (-α-氨基己二酰基)。1个
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86840-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-benzyl 5-O-(naphthalen-2-ylmethyl) pentanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.17h, 以90%的产率得到(2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸
    参考文献:
    名称:
    NAP酯的优先氢解为羧酸提供了新的正交保护基策略
    摘要:
    已经观察到在存在广泛的二羧酸的情况下,在苄基酯的存在下2-萘基甲基(NAP)酯的选择性氢解。如果分子中的其他羧酸被4-三氟甲基苄基而不是苄基保护,则可以用具有挑战性的底物实现NAP酯的正交脱保护。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00014-3
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文献信息

  • MCR DENDRIMERS
    申请人:Wessjohann Ludger A.
    公开号:US20130203960A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.
    这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应(MCR),特别是Ugi或Passerini多组分反应,来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法,以及通过这种方式生产的化合物的用途。
  • A facile synthesis of isotope labeled acylcarnitines
    作者:Xiaojun Dai、Chao Lv、Jianguo Sun、Shuwei Li
    DOI:10.1002/jlcr.3904
    日期:2021.5.15
    Acylcarnitines are a big family of small molecule metabolites with various acyl groups attached to the hydroxyl moiety of L-carnitine. They are good indicators of multiple metabolic disorders. For instance, the newborn screening panel uses flow injection tandem mass spectrometry to analyze more than 30 different acylcarnitines and amino acids extracted from dried blood spots. A facile approach has
    酰基肉碱是一大类小分子代谢物,左旋肉碱的羟基部分带有各种酰基。它们是多种代谢紊乱的良好指标。例如,新生儿筛查小组使用流动注射串联质谱分析从干血斑中提取的 30 多种不同的酰基肉碱和氨基酸。已经开发出一种简便的方法来合成同位素标记的酰基肉碱,其相对于未标记的对应物的质量位移可以是 3 至 12 Da 范围内的任何数字。这种策略使得为酰基肉碱谱分析提供真实的内标变得更加方便,从而扩大了其临床应用。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Parker Marshall H.
    公开号:US20120053146A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.
    根据公式一的分子的使用在本文件中披露。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING PURE ALLYL PROTECTED KETO DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ CÉTONIQUE PROTÉGÉ PAR UN ALLYLE PUR
    申请人:IND-SWIFT LABORATORIES LTD
    公开号:WO2017168438A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The present invention provides an industrially advantageous process for the preparation of pure allyl protected keto derivative of formula I, an intermediate of ezetimibe. by using a novel O-allyl amide derivative of formula II. wherein R is methyl or ethyl
    本发明提供了一种工业上具有优势的工艺,用于制备式I的纯烯丙基保护的酮衍生物,即依泽替米的中间体,通过使用一种新型的式II的O-烯丙基酰胺衍生物,其中R是甲基或乙基。
  • [EN] MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] OLIGONUCLÉOTIDES MODIFIÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ALIOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2018053185A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Modified oligonucleotides comprising modifications at the 2' and/or 3' positions(s) along with methods of making and use, e.g., against HBV are disclosed.
    修改的寡核苷酸包括在2'和/或3'位置进行修饰的方法以及制备和使用方法,例如用于对抗HBV的方法。
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