6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-B]thiazole-5-carboxaldehyde | 178449-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-B]thiazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 178449-64-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• 分子量: 276.746
• InChiKey: ITXOUUVOKRGNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-B]thiazole-5-carboxaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。24.具有至少一种氯的咪唑并[2，1-b]噻唑胍基hydr的合成和药理行为。

  摘要：

  结合先前有关咪唑并[2,1-b]-噻唑胍酰肼的抗肿瘤活性的研究，本文报道了合成的新衍生物的合成，这些衍生物经测试具有抗肿瘤和正性肌力活性。在大多数情况下，体外实验（HeLa）的细胞毒性数据与体内抗肿瘤数据（Ehrlich）一致。活性化合物在6位带有苯环。另一方面，最活跃的强心剂没有苯环。

  DOI：

  10.1021/jm9509307
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-4-ium;bromide 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-Chlorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-B]thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Khazi; Koti; Gadad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：