6-((8S,11S,13S,14S)-13-methyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)hexanoic acid | 289680-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-((8S,11S,13S,14S)-13-methyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 3,17-dioxo-estra-4,9-diene-11-beta-hexanoic acid；6-[(8S,11S,13S,14S)-13-methyl-3,17-dioxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]hexanoic acid
• CAS: 289680-76-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: DVEDNERZRRRZLB-JLPWOHBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((8S,11S,13S,14S)-13-methyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)hexanoic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-3,17-dioxo-estra-4,9-diene-11-beta-hexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 11.beta steroid derivatives, method for preparing same and intermediates of said method, use as medicine and compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中：X、Y、R1、R2、Z、G如描述中所定义，以及制备它们的方法和该方法中的中间体，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06500815B1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 Jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 碘 、 magnesium 、 六氟丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 6-((8S,11S,13S,14S)-13-methyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。

  公开号：

  WO2021097046A1

文献信息

• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：US20210214316A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.
• US6500815B1
  申请人：——

  公开号：US6500815B1

  公开（公告）日：2002-12-31
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Substituted 11.beta steroid derivatives, method for preparing same and intermediates of said method, use as medicine and compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06500815B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein: X, Y, R1, R2, Z, G are as defined in the description, the methods for preparing them and the intermediates in said method, their use as medicine and the pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中：X、Y、R1、R2、Z、G如描述中所定义，以及制备它们的方法和该方法中的中间体，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。