acetoxy-N-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxycarbonyl) methylamine | 1350891-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetoxy-N-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxycarbonyl) methylamine
• CAS: 1350891-97-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₁₁
• 分子量: 405.359
• InChiKey: IIVWFPAIPANFGM-MKBNDSBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  152.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 acetoxy-N-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxycarbonyl) methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到N-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxycarbonyl)(5-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl) methylamine
  参考文献：
  名称：

  凝集素导向的酶激活前药疗法（LEAPT）：鼠李糖封端的前药的合成和评价。

  摘要：

  凝集素导向的酶激活前药疗法 (LEAPT) 双向给药系统利用糖基化酶，根据其糖模式定位，并由该酶释放的前药加帽。通过这种方式，合成酶的糖衣决定了给定药物的释放部位。在这里，由非哺乳动物l-鼠李糖单元封端的阿霉素和 5-氟尿嘧啶的前药已被有效合成并评估用于 LEAPT 系统。两者都是在血液中稳定，通过综合发布d-半乳糖基化鼠李糖苷酶，并且不抑制合成酶对其肝脏靶点的摄取。这些结果与他们在肝癌模型中提出的作用模式和功效一致，并证实了可用于 LEAPT 的药物的模块化灵活性。

  DOI：

  10.3109/1061186x.2010.529909
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 acetoxy-N-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxycarbonyl) methylamine
  参考文献：
  名称：

  凝集素导向的酶激活前药疗法（LEAPT）：鼠李糖封端的前药的合成和评价。

  摘要：

  凝集素导向的酶激活前药疗法 (LEAPT) 双向给药系统利用糖基化酶，根据其糖模式定位，并由该酶释放的前药加帽。通过这种方式，合成酶的糖衣决定了给定药物的释放部位。在这里，由非哺乳动物l-鼠李糖单元封端的阿霉素和 5-氟尿嘧啶的前药已被有效合成并评估用于 LEAPT 系统。两者都是在血液中稳定，通过综合发布d-半乳糖基化鼠李糖苷酶，并且不抑制合成酶对其肝脏靶点的摄取。这些结果与他们在肝癌模型中提出的作用模式和功效一致，并证实了可用于 LEAPT 的药物的模块化灵活性。

  DOI：

  10.3109/1061186x.2010.529909