3-Formyl-4-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on | 83957-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Formyl-4-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
• 英文别名: FAMPROFAZONE_met030；2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-propan-2-ylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 83957-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VFOYKVVZWZVPFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-114 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  356.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-4-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 在 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Formyl-4-isopropyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺取代的吡唑啉酮的稳定性研究

  摘要：

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151005

文献信息

• Stabilitätsuntersuchungen an Famprofazon-N-oxid
  作者：Dalal Abou El-Ella、Michael Neugebauer、Attiat Eid、Mohamed Y. Ebied、Gerhard Rücker

  DOI：10.1002/ardp.19843170120

  日期：——
• RUECKER, G.;MRONGOVIUS, R.;NEUGEBAUER, M., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 839-846
  作者：RUECKER, G.、MRONGOVIUS, R.、NEUGEBAUER, M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-ELLA, DALAL, ABOU;NEUGEBAUER, M.;EID, A.;EBIED, MOHAMED, Y.;RUECKER, G+, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 1, 089-091
  作者：EL-ELLA, DALAL, ABOU、NEUGEBAUER, M.、EID, A.、EBIED, MOHAMED, Y.、RUECKER, G+

  DOI：——

  日期：——
• Stabilitätsuntersuchungen an Phenylethylaminsubstituierten Pyrazolonen
  作者：Gerhard Rücker、Robert Mrongovius、Michael Neugebauer

  DOI：10.1002/ardp.19823151005

  日期：——

  Morazon (5a) und Famprofazon (7a) wurden weitere Pyrazolonderivate synthetisiert, die an C‐4 bzw. C‐3 über eine Methylenbrücke mit psychostimulierenden Phenylethylaminderivaten verknüpft sind. Stabilitätsuntersuchungen in‐vitro zeigten bei den C‐4 substituierten Pyrazolonen A eine Abhängigkeit der Zersetzungsgeschwindigkeit von der Basizität der Amine. Die C‐3 substituierten Verbindungen B sind in vitro

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。