N-(4-acetylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide
• 英文别名: 4,4'-(dimethylgermanediyl)bis(N,N-diethylaniline)；N-(4-acetylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₇F₆NO₅S₂
• 分子量: 399.292
• InChiKey: OOKIXQPIVAVZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到4-氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-芳基三氟甲烷磺酰亚胺作为新的三氟甲基化剂，用于（杂）芳烃的（无光）催化剂官能化†

  摘要：

  通过使用N-芳基三氟甲烷磺酰亚胺作为三氟甲基化剂，成功实现了（杂）芳烃的光诱导（通过UV或阳光照射）催化剂的自由基三氟甲基化（产率高达87％）。该过程同样在连续流动条件下发生。

  DOI：

  10.1039/c8cc00938d
• 作为产物：
  描述：

  4-acetophenone 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-acetylphenyl)-1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰亚胺的光化学：一类容易获得的非离子光致产酸剂（PAG）

  摘要：

  研究了不同取代的N-芳基磺酰亚胺的光化学行为。从单重态到同时提供N-芳基磺酰胺和光爆加合物的过程中，SN键的均相分解是唯一的途径，其数量取决于反应条件和芳族取代基。亚硫酸和磺酸分别在脱气和充氧条件下辐射后释放。通过激光闪光光解和EPR实验证明了所涉及的激发态和中间体的性质。这些结果突出了这类化合物作为非离子型光酸产生剂的潜力，该化合物能够为每摩尔底物光释放多达两当量的强酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201603522