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2-(4-hydroxyphenoxy)-4,6-dimethylpyrimidine | 1178303-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxyphenoxy)-4,6-dimethylpyrimidine
英文别名
4-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxyphenol
2-(4-hydroxyphenoxy)-4,6-dimethylpyrimidine化学式
CAS
1178303-33-7
化学式
C12H12N2O2
mdl
MFCD12800341
分子量
216.239
InChiKey
QLKNOVRUTYYMAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸正丁酯2-(4-hydroxyphenoxy)-4,6-dimethylpyrimidinepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以71.3%的产率得到butyl 4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yloxy)phenoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    4-(4,6-二取代-嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯的合成和生物活性。
    摘要:
    用对苯二酚、2-甲基磺酰基-4,6-二取代嘧啶和 4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯和 4-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯合成了 10 种新型 4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯和以氯乙酸酯为原料。产物通过IR、(1)H-NMR、MS谱和元素分析表征。初步生物测定表明,目标化合物在 100 mg/L 和 50 mg/L 的浓度下对单子叶植物如血洋地黄具有较高的除草活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15021074
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二酚4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以90.6%的产率得到2-(4-hydroxyphenoxy)-4,6-dimethylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    4-(4,6-二取代-嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯的合成和生物活性。
    摘要:
    用对苯二酚、2-甲基磺酰基-4,6-二取代嘧啶和 4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯和 4-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯合成了 10 种新型 4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯和以氯乙酸酯为原料。产物通过IR、(1)H-NMR、MS谱和元素分析表征。初步生物测定表明,目标化合物在 100 mg/L 和 50 mg/L 的浓度下对单子叶植物如血洋地黄具有较高的除草活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15021074
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文献信息

  • Synthesis and Biological activity of 4-(4,6-Disubstituted-pyrimidin-2-yloxy)phenoxy Acetates
    作者:Lin Jiang、Hao Wang、Maorong Wang、Xinhuan Teng
    DOI:10.3390/molecules15021074
    日期:——
    6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxy acetates and 4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yloxy)phenoxy acetates were synthesized with hydroquinone, 2-methylsulfonyl-4,6-disubstituted-pyrimidine and chloroacetic ester as starting materials. The products were characterized by IR, (1)H-NMR, MS spectra and elemental analyses. Preliminary bioassay indicates that the target compounds possess high herbicidal activity against monocotyledonous
    用对苯二酚、2-甲基磺酰基-4,6-二取代嘧啶和 4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯和 4-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯合成了 10 种新型 4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸酯和以氯乙酸酯为原料。产物通过IR、(1)H-NMR、MS谱和元素分析表征。初步生物测定表明,目标化合物在 100 mg/L 和 50 mg/L 的浓度下对单子叶植物如血洋地黄具有较高的除草活性。
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