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2-氯丙酸丁酯 | 54819-86-2

中文名称
2-氯丙酸丁酯
中文别名
——
英文名称
n-butyl α-chloropropionate
英文别名
n-butyl 2-chloropropionate;Butyl 2-chloropropionate;butyl α-chloropropionate;2-chloro-propionic acid butyl ester;2-Chlor-propionsaeure-butylester;2-chloro-propanoic acid, butyl ester;Butyl 2-chloropropanoate
2-氯丙酸丁酯化学式
CAS
54819-86-2
化学式
C7H13ClO2
mdl
MFCD01095856
分子量
164.632
InChiKey
KATNUXHENWPMQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.51°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0253
  • 保留指数:
    1011;1016;1023;1026;1027;1032;1029;1028

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:69a68e4d615f434e12c02a6e68f816df
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法,包括:S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐,酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR,R1为C1~3的亚烷基或次烷基,R为C1~10的烷基或C3~10的环烷基;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;所述第一催化剂选自路易斯酸,所述第二催化剂为C5~22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物;S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应,得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂,R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境,三废低。
    公开号:
    CN108947792A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of an alkyl 2-chloropropionate by
    摘要:
    通过将外消旋或光学活性的烷基乳酸酯逐渐与亚磺酰氯在有机碱存在下接触,同时在反应混合物中保持亚磺酰氯相对于引入的烷基乳酸酯的量的过量,并在低于烷基乳酸酯的氯磺酰酸盐中间体的分解点的温度下进行反应,制备外消旋或光学活性的烷基2-氯丙酸酯。然后,在第二步中,将第一步得到的反应混合物加热至至少等于烷基乳酸酯的氯磺酰酸盐的分解点的温度。烷基2-氯丙酸酯可用于制造外消旋或光学活性的2-苯氧基丙酸。
    公开号:
    US04334083A1
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文献信息

  • Process for functionalising a phenolic compound carrying an electron-donating group
    申请人:——
    公开号:US20030092946A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The invention concerns a method for functionalizing a phenolic compound bearing an electron-donor group, in said group para position, inter alia a method for the amidoalkylation of a phenolic compound bearing an electron-donor group, and more particularly, a phenolic compound bearing an electron-donor group preferably, in the hydroxyl group ortho position. The method for functionalizing in para position with respect to an electron-donor group carried by a phenolic compound is characterised in that the phenolic compound bearing an electron-donor group is subjected to the following steps: a first step which consists of protecting the hydroxyl group in the form of a sulphonic ester function; a second step which consists in reacting the protected phenolic compound with an electrophilic reagent; optionally, a third step deprotecting the hydroxyl group.
    该发明涉及一种用于对带有电子给体基团的酚类化合物进行官能化的方法,其中该基团位于对位,包括一种用于对带有电子给体基团的酚类化合物进行酰胺烷基化的方法,更具体地说,是一种带有电子给体基团的酚类化合物,优选位于羟基对位的方法。对于带有电子给体基团的酚类化合物进行对位官能化的方法的特点在于,将带有电子给体基团的酚类化合物经历以下步骤:第一步是将羟基保护为磺酸酯功能形式;第二步是将保护的酚类化合物与亲电试剂反应;可选地,第三步是去保护羟基。
  • Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
    申请人:Uemura Makoto
    公开号:US20070270521A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.
    一个由该公式表示的过渡金属化合物,[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)],其中Cp是一个环戊二烯环,R1和R2是独立的烃基团,含有1至20个碳原子,至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团,m和n是独立的1至5的整数,M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子;包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统;以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
  • Evaluation of the Elbs Persulfate Oxidation Reaction for the Preparation of Aryloxyphenoxypropionate Herbicides
    作者:KG Watson、A Serban
    DOI:10.1071/ch9951503
    日期:——

    A new, simple method for the preparation of several 4-( aryloxy )phenols (2a-d) and alkyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propionates (3a,b) is described. These compounds are key precursors for the synthesis of important aryloxyphenoxypropionate herbicides (1a-d). The method uses the Elbs persulfate oxidation to convert phenol into 4-hydroxyphenyl sulfate (5). The free hydroxy group is then reacted with various aryl halides and alkyl 2-halopropionates. Mild hydrolysis of the sulfate group with boiling acetic acid then gives the products (2a-d) and (3a,b), generally in modest to good yield.

    本文介绍了制备几种 4-(芳氧基)苯酚(2a-d)和 2-(4-羟基苯氧基)丙酸烷基酯(3a,b)的简单新方法。这些化合物是合成重要的芳氧基苯氧基丙酸酯类除草剂(1a-d)的关键前体。该方法使用 Elbs 过硫酸盐氧化法将苯酚转化为 4-羟基苯基硫酸盐 (5)。然后,游离羟基与各种芳基卤化物和 2-卤丙酸烷基酯反应。然后用沸腾的乙酸对硫酸基团进行温和的水解,得到产物(2a-d)和(3a,b),通常产率不高但也很好。
  • Process for producing 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivatives
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US04537984A1
    公开(公告)日:1985-08-27
    A process for producing a 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivative represented by the formula: ##STR1## where Alk is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, which comprises reacting a phenoxy propionate derivative represented by the formula: ##STR2## where Alk is as defined above, with a peroxide to obtain a formate derivative represented by the formula: ##STR3## where Alk is as defined above, and hydrolyzing the formate of the formula III.
    一种生产2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯衍生物的方法,其化学式为:##STR1##其中Alk是C.sub.1-C.sub.5烷基,包括将一个化学式为:##STR2##其中Alk如上所定义的苯氧丙酸酯衍生物与过氧化物反应以获得一个甲酸酯衍生物,其化学式为:##STR3##其中Alk如上所定义,并水解化学式III的甲酸酯。
  • Process for the synthesis of phenoxyalkane derivatives
    申请人:ICI Australia Limited
    公开号:US04837355A1
    公开(公告)日:1989-06-06
    The invention concerns a process for the synthesis of a compound of formula I ##STR1## wherein: U and V may be chosen from a range of substituents including hydrogen, halogen, alkyl and alkoxy; R.sup.1 and R.sup.2 may be chosen from a range of substituents including hydrogen and alkyl; n is 0, 1 or 2; and W may be chosen from a range of substitutents including the group ##STR2## which may be a free carboxylic acid or derivative thereof; the process comprising reacting a sulfate ester of formula II, wherein Q is a cation, with a compound of formula III, wherein L is a leaving group ##STR3## and hydrolyzing the sulfate ester formed. Preferably the sulfate ester of formula II is prepared by the oxidation of a phenol of formula IV with a persulfate. ##STR4##
    本发明涉及一种合成式I化合物的方法,其中:U和V可以选择从包括氢、卤素、烷基和烷氧基在内的取代基范围内;R1和R2可以选择从包括氢和烷基在内的取代基范围内;n为0、1或2;W可以选择从包括##STR2##在内的取代基范围内,其中可以是自由羧酸或其衍生物;该方法包括将式II的硫酸酯,其中Q为阳离子,与式III的化合物反应,其中L为离去基##STR3##并水解形成硫酸酯。首选式II的硫酸酯是通过过氧硫酸盐氧化式IV的酚制备的。 ##STR4##
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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