3-O-{2-[(6-O-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranosyl]-3-[O-β-D-glucopyranosyl]-4-[(6-O-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranosyl]}-α-L-rhamnopyranosyl-kaempferol 7-O-α-L-rhamnopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-O-{2-[(6-O-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranosyl]-3-[O-β-D-glucopyranosyl]-4-[(6-O-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranosyl]}-α-L-rhamnopyranosyl-kaempferol 7-O-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: brauhenefloroside F；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-3-yl]oxy-2-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyloxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl 3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₆₃H₇₂O₃₃
• 分子量: 1357.24
• InChiKey: RMMPQXRKFLNCAY-MUSSDNLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  515
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-{2-[(6-O-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranosyl]-3-[O-β-D-glucopyranosyl]-4-[(6-O-p-coumaroyl)-O-β-D-glucopyranosyl]}-α-L-rhamnopyranosyl-kaempferol 7-O-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Brauhenefloroside E 和 F; 来自Stocksia brauhicaLinn的酰化黄酮醇糖苷

  摘要：

  两种新的酰化黄酮醇苷，3-O-{[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基]-4-[(6-O-p-香豆酰基)-O- β-D-吡喃葡萄糖基]}-α-L-吡喃鼠李糖基-山奈酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷和3-O-{2-[(6-O-对香豆酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基]-4-[(6-O-p-香豆酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]}-α-L-鼠李糖基-山奈酚7-O-α- L-吡喃鼠李糖苷，俗称brauhenefloroside E（1）和F（2），分别从Stocksia brauhica的果实中分离出来，并使用光谱方法阐明了它们的结构，包括2D NMR实验。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2578

文献信息

• Brauhenefloroside E and F; acylated flavonol glycosides from <i>Stocksia brauhica</i> Linn
  作者：Viqar Uddin Ahmad、Sadia Bader、Saima Arshad、Amir Ahmed、Afsar Khan、Shazia Iqbal、Munawwer Rasheed、Rasool Bakhsh Tareen

  DOI：10.1002/mrc.2578

  日期：2010.4

  Two new acylated flavonol glycosides, 3‐O‐[2‐O‐β‐D‐glucopyranosyl]‐3‐[O‐β‐D‐glucopyranosyl]‐4‐[(6‐O‐p‐coumaroyl)‐O‐β‐D‐glucopyranosyl]}‐α‐L‐rhamnopyranosyl‐kaempferol 7‐O‐α‐L‐rhamnopyranoside and 3‐O‐2‐[(6‐O‐p‐coumaroyl)‐O‐β‐D‐glucopyranosyl]‐3‐[O‐β‐D‐glucopyranosyl]‐4‐[(6‐O‐p‐coumaroyl)‐O‐β‐D‐glucopyranosyl]}‐α‐L‐rhamnopyranosyl‐kaempferol 7‐O‐α‐L‐rhamnopyranoside, trivially named as brauhenefloroside

  两种新的酰化黄酮醇苷，3-O-[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基]-4-[(6-O-p-香豆酰基)-O- β-D-吡喃葡萄糖基]}-α-L-吡喃鼠李糖基-山奈酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷和3-O-2-[(6-O-对香豆酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基]-4-[(6-O-p-香豆酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]}-α-L-鼠李糖基-山奈酚7-O-α- L-吡喃鼠李糖苷，俗称brauhenefloroside E（1）和F（2），分别从Stocksia brauhica的果实中分离出来，并使用光谱方法阐明了它们的结构，包括2D NMR实验。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.