3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-吲哚-3-基)-丙酸 | 106272-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-吲哚-3-基)-丙酸
• 英文名称: 3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-indol-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(5-Methoxy-1,2-dimethyl-indol-3-yl)-propionsaeure；3-(5-Methoxy-1,2-dimethylindol-3-yl)propanoic acid；3-(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 106272-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: NUHGGNLCMXKRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-吲哚-3-基)-丙酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 磷酸 、 硫酸 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 1-methoxy-4,5-dimethyl-4,6-dihydro-indolo[3,4-bc]acridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  668.某些多环吲哚和喹啉衍生物的结构和性质。第九部分 1：3：4：5-四氢-5-氧苯并[ cd ]吲哚的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003352
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-indol-3-yl)-propionitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-吲哚-3-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  668.某些多环吲哚和喹啉衍生物的结构和性质。第九部分 1：3：4：5-四氢-5-氧苯并[ cd ]吲哚的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003352

文献信息

• [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018081456A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面，该披露涉及人工融合蛋白，其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶，并其用途。在某些方面，该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING OR REDUCING HAIR LOSS
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：EP3175856A1

  公开（公告）日：2017-06-07

  A non-therapeutic method of treating baldness in the scalp of a subject, the method comprising administering a prostaglandin D2 receptor (DP receptor) antagonist to the subject. The antagonist may be a prostaglandin D2 receptor 2 (DP2 receptor) antagonist.

  一种治疗受试者头皮秃发的非治疗方法，该方法包括向受试者施用前列腺素 D2 受体（DP 受体）拮抗剂。拮抗剂可以是前列腺素D2受体2（DP2受体）拮抗剂。
• Methods and compositions for inhibiting or reducing hair loss, acne, rosacea, prostate cancer, and BPH
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US10849841B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides methods of treating androgenetic alopecia (AGA), acne, rosacea, prostate cancer, and benign prostatic hypertrophy (BPH), comprising the step of contacting a subject with a compound or composition capable of decreasing prostaglandin D2 (PGD2) level or activity, a downstream signaling or receptor pathway thereof, or prostaglandin D2 synthase level or activity; methods of stimulating hair growth, comprising the step of contacting a subject with a compound or composition capable of increasing or decreasing the activity or level of a target gene of the present invention, or with a protein product of the target gene or an analogue or mimetic thereof; and methods of testing for AGA and evaluating therapeutic methods thereof, comprising measuring PGD2 levels.

  本发明提供了治疗雄激素性脱发(AGA)、痤疮、酒渣鼻、前列腺癌和良性前列腺肥大(BPH)的方法，包括使受试者与能降低前列腺素D2(PGD2)水平或活性、其下游信号传导或受体通路或前列腺素D2合成酶水平或活性的化合物或组合物接触的步骤；刺激毛发生长的方法，包括使受试者接触能提高或降低本发明靶基因活性或水平的化合物或组合物，或接触靶基因的蛋白产物或其类似物或模拟物；以及检测 AGA 和评估其治疗方法的方法，包括测量 PGD2 水平。
• Highly active self-sufficient nitration biocatalysts
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US11078467B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to corn-pounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  本公开涉及融合蛋白领域。在某些方面，本发明涉及由与还原酶连接的细胞色素 P450 酶组成的人工融合蛋白及其用途。在某些方面，本公开涉及由人工细胞色素P450酶生产的玉米蛋白。
• PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATING ANDROGENETIC ALOPECIA
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP2037967B1

  公开（公告）日：2016-12-07