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2-氯-苯并噻唑-4-羰酰氯 | 37525-58-9

中文名称
2-氯-苯并噻唑-4-羰酰氯
中文别名
——
英文名称
2-chloro-benzothiazole-4-carbonyl chloride
英文别名
4-chlorocarbonyl-2-chlorobenzothiazole;2-Chloro-1,3-benzothiazole-4-carbonyl chloride
2-氯-苯并噻唑-4-羰酰氯化学式
CAS
37525-58-9
化学式
C8H3Cl2NOS
mdl
——
分子量
232.09
InChiKey
NPARIDBWLSEGKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-苯并噻唑-4-羰酰氯甲醇二氯甲烷氯仿对氨基苯甲醇 为溶剂, 生成 4-((4-hydroxymethylphenyl)aminocarbonyl)-2-chlorobenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
    摘要:
    公开了化学式为:##STR1## 的碳青霉烯类化合物作为有用的抗菌剂。同时还公开了药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US05496816A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZOLES, BENZTHIAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    [FR] BENZOXAZOLES, BENZTHIAZOLES ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
    摘要:
    本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防包括与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块性疾病、炎症、癌症和/或潮红等相关的各种疾病和紊乱。还提供了含有sirtuin调节化合物与另一治疗剂结合的组合物。
    公开号:
    WO2010019606A1
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文献信息

  • Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08063099B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物,其中A、B、n和R1如描述中所述,以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物,特别是作为促进睡眠的药物。
  • TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100204285A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    该发明涉及新的式子(I)中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物,其中A、B、n和R1如说明书所述,并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物,特别是作为促进睡眠的药物。
  • 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as orexin receptor antagonists
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08288435B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及新的2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物(I式),其中A,B,n和R1如描述中所述,以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物,特别是作为促进睡眠的药物,尤其是促进睡眠的药物。
  • BENZOXAZOLES, BENZTHIAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:Vu Chi B.
    公开号:US20120108585A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了一种新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括与衰老或应激相关的疾病或疾病,糖尿病,肥胖症,神经退行性疾病,心血管疾病,血液凝结障碍,炎症,癌症和/或红斑病,以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
  • 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110124636A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    该发明涉及一种新型2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物,其化学式为(I),其中A、B、n和R1如说明书所述,并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物,特别是作为促进睡眠的药物。
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