3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propionic acid | 75535-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propionic acid
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3-indolpropionsaeure；3-(1,2-dimethyl-indol-3-yl)-propionic acid；3-(1,2-Dimethyl-indol-3-yl)-propionsaeure；3-(1,2-Dimethyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid；3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 75535-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HECVMOZJLQZOLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propionic acid 在 potassium cyanide 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-(1,2-dimethyl-indol-3-yl)-propionic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  668.某些多环吲哚和喹啉衍生物的结构和性质。第九部分 1：3：4：5-四氢-5-氧苯并[ cd ]吲哚的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003352
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(1,2-dimethylindol-3-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丁酸和3-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丙酸与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理4-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丁酸（1）得到1-甲基-2-三氟乙酰亚甲基吲哚啉-3-螺环戊烷-2'-一（6）或1,2-二甲基-6-氧代-3,4,5,6-四氢-1 H-环庚基[ c，d ]吲哚（5）取决于反应条件。3-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丙酸（10; R = OH）与三氟乙酸酐反应形成4,4a-二氢-9-甲基-4a- [2,2,2-三氟-1 -（2-羟基-9-甲基咔唑-3-基）乙基]咔唑-2（3 H）-一（21）。

  DOI：

  10.1039/p19830002425

文献信息

• Neidlein, Richard; Moller, Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 971 - 979
  作者：Neidlein, Richard、Moller, Franz

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN R.; MOLLER F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 6, 971-979
  作者：NEIDLEIN R.、 MOLLER F.

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, A. S.;ELLIS, J. H.;PEACH, J. M.;PEARMAN, M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2425-2429
  作者：BAILEY, A. S.、ELLIS, J. H.、PEACH, J. M.、PEARMAN, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid and of 3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propionic acid with trifluoroacetic anhydride
  作者：A. Sydney Bailey、J. Hilary Ellis、Josephine M. Peach、Martin L. Pearman

  DOI：10.1039/p19830002425

  日期：——

  Treatment of 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid (1) with trifluoroacetic anhydride gives either 1-methyl-2-trifluoroacetylmethyleneindoline-3-spirocyclopentan-2′-one (6) or 1,2-dimethyl-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclohept[c,d]indole (5) depending on the reaction conditions. 3-(1,2-Dimethylindol-3-yl)propionic acid (10;R = OH) reacts with trifluoroacetic anhydride to form 4,4a-dihydro-9-methyl-4a-[2

  用三氟乙酸酐处理4-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丁酸（1）得到1-甲基-2-三氟乙酰亚甲基吲哚啉-3-螺环戊烷-2'-一（6）或1,2-二甲基-6-氧代-3,4,5,6-四氢-1 H-环庚基[ c，d ]吲哚（5）取决于反应条件。3-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丙酸（10; R = OH）与三氟乙酸酐反应形成4,4a-二氢-9-甲基-4a- [2,2,2-三氟-1 -（2-羟基-9-甲基咔唑-3-基）乙基]咔唑-2（3 H）-一（21）。
• 668. The structure and properties of certain polycyclic indolo- and quinolino-derivatives. Part IX. Derivatives of 1 : 3 : 4 : 5-tetrahydro-5-oxobenz[cd]indole
  作者：Frederick G. Mann、A. J. Tetlow

  DOI：10.1039/jr9570003352

  日期：——