6-氧代-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼 | 98021-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氧代-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼
• 中文别名: 苯甲腈,4-(4-嘧啶基)-
• 英文名称: 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
• 英文别名: 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazide；6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-hydrazine carbonate；6-oxo-1H-pyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 98021-39-7
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• mdl: MFCD03009312
• 分子量: 154.128
• InChiKey: FWYQISBPGSZFSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚 嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲氧基苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。

  公开号：

  CN109180675B
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.25%的产率得到6-氧代-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES

  摘要：

  本文披露了用于治疗神经肌肉疾病（如杜欣氏肌营养不良症）的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗杜欣氏肌营养不良症以及调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面非常有用。

  公开号：

  WO2021231565A1

文献信息

• 一种D-苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其 制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院元培学院

  公开号：CN108623604B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其制备方法，首先合成1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛，然后采用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛与6‑氧‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑碳酸肼脱水反应生成席夫碱腙的方法，再制备D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺，用1,3‑偶极环加成方法在D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺结构中引入吡唑环，从而合成一个同时含5‑(1‑苯基‑3‑甲基‑4‑1,2,4‑三唑基)结构与哒嗪酮结构的吡唑类D‑苯丙氨酸取代的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的D‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
• 一种氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN112608323A

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明公开了一种氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑氯苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的氯取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
• 一种甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN112625044A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(4‑甲巯基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
• 一种L-亮氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其制 备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院元培学院

  公开号：CN108623603B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种L‑亮氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其制备方法，首先合成1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛，然后采用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛与6‑氧‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑碳酸肼脱水反应生成席夫碱腙的方法，再制备L‑亮氨酸取代马来酰亚胺，用1,3‑偶极环加成方法在L‑亮氨酸取代马来酰亚胺结构中引入吡唑环，从而合成一个同时含5‑(1‑苯基‑3‑甲基‑4‑1,2,4‑三唑基)结构与哒嗪酮结构的吡唑类L‑亮氨酸取代的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的L‑亮氨酸取代马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
• 一种L-苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其 制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院元培学院

  公开号：CN108727383B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种L‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物及其制备方法，首先合成1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛，然后采用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛与6‑氧‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑碳酸肼脱水反应生成席夫碱腙的方法，再制备L‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺，用1,3‑偶极环加成方法在L‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺结构中引入吡唑环，从而合成一个同时含5‑(1‑苯基‑3‑甲基‑4‑1,2,4‑三唑基)结构与哒嗪酮结构的吡唑类L‑苯丙氨酸取代的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的L‑苯丙氨酸取代马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。