imino-2,2,2',2',2'',2''-hexamethyl-2,2',2''-triethanole | 102900-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: imino-2,2,2',2',2'',2''-hexamethyl-2,2',2''-triethanole
• 英文别名: 1,1',1''-nitrilotris(2-methylpropan-2-ol)；imino-2,2,2',2',2'',2''-hexamethyl-2,2',2''-triethanol；tris(2-hydroxy-2-methylpropyl)amine；N(CH2CMe2OH)3；1-[Bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 102900-40-3
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₃
• 分子量: 233.351
• InChiKey: IXBHIZCBGZQYHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imino-2,2,2',2',2'',2''-hexamethyl-2,2',2''-triethanole 、 叔丁氧基锡(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到1-tert-butoxido-(2,8,9-trioxa-5-aza-3,3,7,7,10,10-tetramethyl-1-stannatricyclo[3.3.3.0^1,5]undecan)
  参考文献：
  名称：

  Novel Stannatranes of the Type N(CH₂CMe₂O)₃SnX (X = OR, SR, OC(O)R, SP(S)Ph₂, Halogen). Synthesis, Molecular Structures, and Electrochemical Properties

  摘要：

  The syntheses of the stannatrane derivatives of the type N(CH2CMe2O)(3)SnX (1, X = Ot-Bu; 2, X = Oi-Pr; 3, X = 2,6-Me2C6H3O; 4, X = p-t-BuC6H4O; 5, X = p-NO2C6H4O; 6, X = p-FC6H4O; 7, X = p-PPh2C6H4O; 8, X = p-MeC6H4S; 9, X = o-NH2C6H4O; 10, X = OCPh2CH2NMe2; 11, X = Ph2P(S)S; 12, X = p-t-BuC6H4C(O)O; 13, X = Cl; 14, X = Br; 15, X = I; 16, X = p-N(CH2CMe2O)(3)SnOSiMe2C6H4SiMe2O) are reported. The compounds are characterized by X-ray diffraction analyses (3-8, 11-16), multinuclear NMR spectroscopy, C-13 CP MAS (14) and Sn-119 CP MAS NMR (13, 14) spectroscopy, mass spectrometry and osmometric molecular weight determination (13). Electrochemical measurements show that anodic oxidation of the stannatranes 4 and 8 occurs via electrochemically reversible electron transfer resulting in the corresponding cation radicals. The latter were detected by cyclic voltammetry (CV) and real-time electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR). DFT calculations were performed to compare the stannatranes 4, 8, and 13 with the corresponding cation radicals 4(+center dot), 8(+center dot), and 13(+center dot), respectively.

  DOI：

  10.1021/ic202179e
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以8%的产率得到imino-2,2,2',2',2'',2''-hexamethyl-2,2',2''-triethanole
  参考文献：
  名称：

  具有多个开放配位点的阳离子铈（IV）络合物

  摘要：

  用碘或FcBAr F氧化原位生成的Ce III（atrane）（atrane = [N（CH 2 C（CH 3）2 O）3 ] 3–），得到新型阳离子四价铈盐[Ce IV（atrane）（ thf）3 ] [I 3 ]和[Ce IV（链烷）（thf）3 ] [BAr F ]，它们都显示出被三个THF分子配位。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.017

文献信息

• Exploration of the Solid- and Solution-State Structures and Electrochemical Properties of Ce^IV(atrane) Complexes
  作者：Lukman A. Solola、Thibault Cheisson、Qiaomu Yang、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00712

  日期：2018.9.4

  Chemical oxidation of cerium complexes can be unpredictable because of labile metal–ligand bonds leading to ligand redistribution. The use of tripodal frameworks such as silyl-substituted tren ligands (NN′3 = [N(CH2CH2N(SiMe2tBu))3]3–) and a tris(hydroxylaminato) ligand, [((2-tBuNO)C6H4CH2)3N]3– (TriNOx3–), has been shown to mitigate ligand redistribution effects to allow access to tetravalent cerium

  铈配合物的化学氧化可能是不可预测的，因为不稳定的金属-配体键会导致配体重新分布。（NN'使用三足框架，例如甲硅烷基取代TREN配体3 = [N（CH 2 CH 2 N（森达2吨丁基））3 ] 3-）和三（hydroxylaminato）配体，[（（2- t BuNO）C 6 H 4 CH 2）3 N] 3–（TriNOx 3–）已经显示出减轻配体重新分布的作用，从而允许获得具有不同顶端配体的四价铈配合物。在当前的工作中，研究了Ce IV与相关的三脚架atrane 3–（H 3 atrane = [N（CH 2 C（CH 3）2 OH）3 ]）配体骨架的配位化学。合成了一系列具有辅助氯化物，甲硅烷基酰胺和芳基氧化物配体的Ce IV（阿曲汀）配合物，并通过X射线晶体学对其进行了表征。使用1 H和扩散有序（DOSY）NMR光谱学研究了这些络合物的溶液状态行为。Ce的电化学稳定检查了atrane
• 2，8，9-三氧杂-5-氮杂-1-锗二环[3.3.3]十一 烷类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107245083B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供一种2，8，9‑三氧杂‑5‑氮杂‑1‑锗二环[3.3.3]十一烷类化合物，所述化合物可用于有机合成。本发明还提供所述化合物的简单易行的制备方法。
• Dimeric alumatranes as catalysts for trimethylsilylcyanation reaction
  作者：Yoseph Kim、Kang Mun Lee、So Han Kim、Jung Hee Moon、Youngjo Kim

  DOI：10.1039/c7ra09851k

  日期：——

  The solid-state structures of dimeric alumatranes with three five-membered rings chelated by [(OCMe2CH2)nN(CH2CH2O)3−n]3− (n = 1, L1; n = 2, L2; n = 3, L3), which vary by the number of CMe2 groups adjacent to the OH functionality [1 (L1H3), 2 (L2H3), and 3 (L3H3)], were determined by single-crystal X-ray diffraction. The X-ray structures revealed that the aluminum geometries were slightly distorted

  具有[[OCMe 2 CH 2）n N（CH 2 CH 2 O）3- [ n ]]螯合的三个五元环的二聚体alumatranes的固态结构3-（n = 1，L1 ; n = 2，L2 ; n = 3，L3），其变化取决于与OH官能团[ 1（L1H 3），2（L2H 3）和3（L3H 3）相邻的CMe 2基团的数量）]，通过单晶X射线衍射测定。X射线结构表明，铝的几何形状略微扭曲了三角双锥体。所获得的铝配合物是具有三环五元环的第一个结构表征的二聚体金铝酰胺。出乎意料的是，通过密度泛函理论计算确定，带有二甲基取代基的空间庞大的侧臂始终位于桥接位点。通过1 H，13 C和27 Al NMR技术分析了它们的溶液状态结构，并通过质谱确定了它们的气相结构。与Al（OCH 2 CH 2）3 N不同，配合物1-3它们都是固态，固溶相和气相的二聚体。此外，发现它们可以促进芳基，杂芳基和烷基醛与三甲基甲硅烷基
• Control of Λ- and Δ-Isomerization of the Atrane Cages in Group XIV Metallatranes by Chiral Axial Substituents
  作者：Britta Glowacki、Michael Lutter、Wolf Hiller、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03312

  日期：2019.4.1

  The syntheses of the novel stannatranes N(CH2CMe2O)3Sn-(1S)-(−)-OC(O)C(OMe)(CF3)(C6H5), 1(S, Δ), and N(CH2CMe2O)3Sn-(1R)-(+)-OC(O)C(OMe)(CF3)(C6H5), 2(R, Λ), and germatranes N(CH2CMe2O)3Ge-(1S)-(−)-OC(O)C(OMe)(CF3)(C6H5), 3(S, Δ), and N(CH2CMe2O)3Ge-(1R)-(+)-OC(O)C(OMe)(CF3)(C6H5), 4(R, Λ) (with 1, S, Δ-configured/2, R, Λ-configured and 3, S, Δ-configured/4, R, Λ-configured being pairs of enantiomers)

  新型锡烷酯N（CH 2 CMe 2 O）3 Sn-（1 S）-（-）-OC（O）C（OMe）（CF 3）（C 6 H 5），1（S，Δ的合成）和N（CH 2 CMe 2 O）3 Sn-（1 R）-（+）-OC（O）C（OMe）（CF 3）（C 6 H 5），2（R，Λ）和菌种N（CH 2 CMe 2 O）3 Ge-（1 S）-（-）-OC（O）C（OMe）（CF 3）（C 6 H5），3（S，Δ）和N（CH 2 CMe 2 O）3 Ge-（1 R）-（+）-OC（O）C（OMe）（CF 3）（C 6 H 5），4（R，Λ）（具有1，S，Δ配置/ 2，R，Λ配置和3，S，Δ配置/ 4，R报道了Λ-构型为对映体对。通过NMR和IR光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分析对化合物进行表征。在可变温度和密度泛函理论（DFT）计算下，通过NMR实验研究了对映异构锡烷对1（S，Δ）/ 2（R，Λ）通过ΛΔ环翻转引起的差向异构化。
• WÄSSRIGE LÖSUNGEN SCHWEFLIGSAURER SALZE VON PRIMÄREN, SEKUNDÄREN ODER TERTIÄREN ALIPHATISCHEN C3- BIS C8-ALKANOLAMINEN ODER DEREN GEMISCHE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2905294A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige Lösungen schwefligsaurer Salze von primären, sekundären oder tertiären aliphatischen C3- bis C8-Alkanolaminen oder deren Gemische, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Härter für Aminoplastharze, insbesondere für Melamin-Formaldehydkondensate zur Herstellung von Oberflächenbeschichtungen.

  本发明涉及伯、仲或叔脂肪族 C3 至 C8 烷醇胺或其混合物的亚硫酸盐水溶液，以及其制备工艺和用作氨基树脂固化剂的用途，特别是用作制备表面涂层的三聚氰胺-甲醛缩合物。