四氯吡嗪 | 13484-50-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 四氯吡嗪
• 英文名称: tetrachloropyrazine
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachloropyrazine；Pyrazine, tetrachloro-
• CAS: 13484-50-9
• 化学式: C₄Cl₄N₂
• 分子量: 217.869
• InChiKey: OSISQXHQGOYLNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  241.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯吡嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 以32.4%的产率得到4.5-二氯-2.3-二氨基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  吡嗪类衍生物及其制法和药物组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的吡嗪类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I和II所示的吡嗪类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与线粒体功能失常有关的疾病如代谢综合征、神经退行性疾病、衰老、缺血再灌注、癌症等疾病方面的用途。

  公开号：

  CN108929280A
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸酐 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以40 %的产率得到四氯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  调整吡嗪基多咔唑发射体的发射和激子利用机制及其在有机发光二极管中的应用

  摘要：

  热激活延迟荧光 (TADF) 和热激子是两种不同的激子收集机制，可以使有机发光二极管 (OLED) 实现 100% 的内量子效率。在此，我们表明，通过明智的分子工程，所得结构相似的化合物通过不同的光物理机制发光，这对 OLED 效率有直接影响。当吡嗪核被四个咔唑取代时，4CzPyz分子在掺杂PPT薄膜中呈现TADF，Φ PL为75%，Δ E ST为0.23 eV，τ d为150 μs。基于4CzPyz的器件发射天蓝色 ( λ EL= 486 nm），EQE最大值为 24.1%。当1个咔唑被邻联苯取代时， 3CzBPz的ΔE ST增加至0.29 eV，Φ PL降低至56%，并且PPT薄膜中的TADF特性被很大程度上抑制。然而，在光物理和 DFT 综合研究的支持下，假设较高位三重激发态和 S 1态之间的 RISC 过程是可操作的，以合理化具有3CzBPz的器件如何显示 9.6% 的 EQE最大值(

  DOI：

  10.1039/d3tc02463f

文献信息

• Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
  申请人：——

  公开号：US20020120169A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.

  本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程，该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程，包括在首选的替代形式中，对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂，该催化剂用于酰化反应，其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Straightforward synthesis of tetraalkynylpyrazines and their photophysical properties
  作者：Andranik Petrosyan、Peter Ehlers、Annette-E. Surkus、Tariel V. Ghochikyan、Ashot S. Saghyan、Stefan Lochbrunner、Peter Langer

  DOI：10.1039/c5ob02083b

  日期：——

  Tetrafold Sonogashira reactions of tetrachloropyrazine were investigated to provide a one-step synthesis of various tetraalkynylpyrazines.

  四倍Sonogashira反应对四氯吡啶进行了研究，以提供各种四炔基吡啶的一步合成。
• METHODS FOR PREPARING FAVIPIRAVIR
  申请人：Weaver Labs, LLC

  公开号：US20210355090A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides methods for preparing Favipiravir (6-fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide).

  本发明提供了制备法匹拉韦（6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺）的方法。
• Cyanatothiomethylthio pyrazines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04101546A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Compounds are prepared which correspond to the formula ##STR1## wherein n represents an integer of 0 to 3; p represents an integer of 0 to 2 and the sum of n + p is an integer of 0 to 3; and r is 0 or 1. These compounds have been found to be active as pesticides and find particular usage as fungicides, bactericides, nematocides and herbicides.

  已制备与以下公式对应的化合物##STR1##，其中n表示0到3的整数；p表示0到2的整数，n + p的和为0到3的整数；r为0或1。已发现这些化合物作为农药具有活性，并特别用作杀菌剂、杀菌剂、线虫杀虫剂和除草剂。