tert-butyl 2-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]morpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: LDRNXLZYQJPDRB-FGJGXXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]morpholine-4-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 4-(3-(2-((2,2,2-trifluoro-N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)morpholino)propyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-苯基环丙胺 、 4-Boc-2-吗啉甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 2-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——