哌啶-3-羧酸盐酸盐 | 6034-80-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-3-羧酸盐酸盐
• 英文名称: piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-carboxypiperidine hydrochloride；nipecotic acid hydrochloride；(+/-)-piperidine-3-carboxylic acid ; hydrochloride；piperidine-3-carboxylic acid ; hydrochloride；(+/-)-Piperidin-3-carbonsaeure; Hydrochlorid；Piperidin-3-carbonsaeure; Hydrochlorid；piperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 6034-80-6
• 化学式: C₆H₁₂NO₂*Cl
• 分子量: 165.62
• InChiKey: LRZWUDOLANRDSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-3-羧酸盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-Boc-3-哌啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic approach to enantiopure piperidine-based β-amino esters in organic solvents

  摘要：

  This research concentrates on the enantioselectivities of lipase-catalysed reactions with methyl esters of 2-piperidylacetic acid and 3-piperidinecarboxylic acid derivatives. N-Acetylated 2-piperidylacetic acid methyl ester displayed good enantioselectivity (E = 66) in a 1:1 mixture of diisopropyl ether and butyl butanoate in the presence of lipase PS-C IT from Burkholderia cepacia. The reaction is known as interesterification with butyl butanoate rather than alcoholysis with the butanol, because butyl butanoate has to be first hydrolysed or go through alcoholysis with MeOH in order to release butanol. Other N-protective groups (Boc, Ns, Fmoc and Bzn) gave excellent en anti oselectivity (E > 200) under the same conditions, and a gram-scale resolution was performed with N-Boc-2-piperidylacetic acid methyl ester. Reaction with a 3-piperidylcarboxylic acid derivative took place with disappointingly low enantioselectivity (E = 4), with Candida antarctica lipase B being the best of the lipases screened. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.01.027
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 Adam’s catalyst 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到哌啶-3-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的酶。40. 猪肝酯酶催化水解外消旋哌啶羧酸酯的对映选择性评价

  摘要：

  猪肝酯酶 (PLE) 催化的外消旋哌啶酯水解以对映选择性进行，以产生 0-47% 对映体过量的产物酸和回收酯。

  DOI：

  10.1139/v87-452

文献信息

• Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• 신규한 메타논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR101555033B1

  公开（公告）日：2015-09-23

  본 발명은 신규한 메타논 유도체, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 메타논 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 RIPK1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1)의 억제 효과가 뛰어나므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 색소성 망막염 (RP), 레베르 선천 흑암시 (LCA), 스타가르트병, 어셔 증후군, 맥락막 결여, 로드-콘 또는 콘-로드 디스트로피, 섬모병증, 미토콘드리아 장애, 진행성 망막 위축증, 퇴행성 망막 질환, 노화-관련된 황반 변성 (AMD), 습성 AMD, 건성 AMD, 지도상 위축증, 가족형 또는 획득 황반병증, 망막 광수용체 질환, 망막 색소 상피-계 질환, 당뇨병성 망막증, 낭포성 황반 부종, 포도막염, 망막박리, 외상성 망막 손상, 의원성 망막 손상, 황반 원공, 황반 모세관확장증, 신경절 세포 질환, 시신경 세포 질환, 녹내장, 시신경병증, 허혈성 망막 질환, 미숙아 망막증, 망막 혈관 폐색, 가족형 마크로아뉴리즘, 망막 혈관 질환, 안혈관 질환, 녹내장으로 인한 망막신경세포 퇴화, 또는 허혈성 시신경병증 등의 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的甲酮衍生物，其制备方法，以及用作视网膜疾病的预防或治疗药物组合物，根据本发明，由于新型的甲酮衍生物，其光学异构体或药学上可接受的盐具有出色的RIPK1（受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1）抑制作用，因此包含其作为有效成分的组合物可用作色素性视网膜炎（RP），勒贝尔先天性黑暗症（LCA），斯塔加特病，阿什尔综合征，脉络膜缺陷，罗德-锥或锥-罗德萎缩症，圆锥细胞病，线粒体疾病，进行性视网膜萎缩症，变性性视网膜疾病，与衰老相关的黄斑变性（AMD），湿性AMD，干性AMD，地图样萎缩症，家族性或获得性黄斑病变，视网膜光感受器疾病，视网膜色素上皮相关疾病，糖尿病性视网膜病变，囊性黄斑水肿，葡萄膜炎，视网膜脱离，创伤性视网膜损伤，原发性视网膜损伤，黄斑囊肿，黄斑脉络膨胀症，神经节细胞疾病，视神经细胞疾病，青光眼，视神经病变，缺血性视网膜疾病，未成熟婴儿视网膜病变，视网膜血管闭塞，家族性巨动脉瘤，视网膜血管疾病，眼内血管疾病，由青光眼引起的视神经细胞退化，或缺血性视神经病变等视网膜疾病的预防或治疗药物组合物可被有效地使用。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2005044797A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, Rl and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Diphosphonic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04971958A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  The present invention provides diphosphonic acid derivatives of the general formula: ##STR1## according to claim 1. These compounds are useful for the treatment or prophylaxis of calcium metabolism disturbance or disease.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的二膦酸衍生物。这些化合物可用于治疗或预防钙代谢紊乱或疾病。