N,N-二(2-吡啶甲基)炔丙氨 | 950984-75-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-吡啶甲基)炔丙氨
• 英文名称: N-propargyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)prop-2-yn-1-amine；N-propargyl-di(2-picolyl)amine；N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-propargylamine；(Prop-2-yn-1-yl)bis[(pyridin-2-yl)methyl]amine
• CAS: 950984-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: UKLHHECOZJWQJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-吡啶甲基)炔丙氨 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An alternative modular ‘click-S_NAr-click’ approach to develop subcellular localised fluorescent probes to image mobile Zn²⁺

  摘要：

  一个针对细胞器的小分子荧光探针的模块化“自下而上”合成，用于检测移动锌。

  DOI：

  10.1039/c9ob01855g
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)-2-pyridylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-二(2-吡啶甲基)炔丙氨
  参考文献：
  名称：

  具有荧光特性的二(2-吡啶基)胺基配体新型镧(III)配合物的合成与表征

  摘要：

  在这项工作中，1-(1-benzyl-1 H -1,2,3-triazol-4-yl)- N,N -bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine ( 1 )，属于 DPA 的配体家族，与 La(III) 配位，产生化合物La-1。通过实验和理论方法分析了配合物的结构和光谱性质。La-1的结构表征通过单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 和 Hirshfeld 表面分析进行了描述，从而可以进行详细的构象研究。从 DFT 计算获得的最低能量构象与 SC-XRD 获得的结构在构象上一致。1H NMR滴定研究证实在溶液中形成了稳定的复合物。配体1对 La(III) 离子表现出灵敏的荧光增强和比率响应，表明配体1可以被认为是设计用于检测环境化学中镧系金属离子的新工具的第一步。 • 氮基杂环化合物在金属配位中非常有效 • 点击反应的使用为嵌入三唑环的复杂结构开辟了道路 • 镧是工业中最常用的稀土金属之一

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133398

文献信息

• Alkane oxidation catalysed by a self-folded multi-iron complex
  作者：Magi Mettry、Melissa Padilla Moehlig、Adam D. Gill、Richard J. Hooley

  DOI：10.1080/10610278.2016.1177184

  日期：2017.2.1

  electrophilic CH oxidation catalyst. This catalyst oxidises unactivated hydrocarbons including simple, linear alkanes under mild conditions in good yields with selectivity for the oxidation of secondary CH bonds. Control complexes containing a single metal centre are incapable of oxidising unstrained linear hydrocarbons, indicating that participation of multiple centres aids the CH oxidation of challenging

  摘要 预先组织的配体支架能够协调多个 Fe​​(II) 中心以形成亲电 CH 氧化催化剂。该催化剂在温和条件下以良好的收率氧化未活化的烃，包括简单的直链烷烃，并具有氧化仲 CH 键的选择性。含有单个金属中心的对照配合物不能氧化无应变的线性碳氢化合物，表明多个中心的参与有助于具有挑战性的底物的 CH 氧化。
• Synthesis and characterization of copper(<scp>ii</scp>) complexes with multidentate ligands as catalysts for the direct hydroxylation of benzene to phenol
  作者：Li Wu、Wei Zhong、Beibei Xu、Zhenhong Wei、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c5dt00575b

  日期：——

  Four copper(II) complexes with multidentate ligands, 1 ([CuL1Cl2]), 2 ([Cu(HL2)Cl2]), 3 ([Cu2(L2)2](ClO4)2) and 4 ([CuL3(HOCH3)ClO4]) L1 = N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl) prop-2-yn-1-amine, HL2 = 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol and HL3 = 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-2-t-butyl-phenol} are reported. The complexes

  四种具有多齿配体的铜（II）配合物，1（[Cu L 1 Cl 2 ]），2（[Cu（HL 2）Cl 2 ]），3（[Cu 2（L 2）2 ]（ClO 4）2）和4（[Cu L 3（HOCH 3）ClO 4 ]） L 1 = N，N-双（（吡啶-2-基）甲基）丙-2-炔-1-胺，HL 2 = 2- （（（（（1-甲基-1H-咪唑-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚和HL 3 = 2-（（（（（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）甲基] [吡啶-据报道有2-基甲基）氨基）甲基）-2-叔丁基苯酚}。通过紫外可见光谱，元素分析和电化学分析对复合物进行表征。配合物1和3通过X射线单晶衍射分析进一步表征。在含水乙腈介质中，用过氧化氢作为氧化剂，将苯直接羟基化为苯酚，评估了这些配合物的催化性能。在优化的反应条件下，配合物4具有最大负还原电位的化合物表现出最高的转化率，而无需考虑双核络合物3
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OSLO

  公开号：WO2018033719A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。
• Catalytic Alkane Oxidation by Homogeneous and Silica-supported Cobalt(II) Complex Catalysts with a Triazolyl Group-containing Tetradentate Ligand
  作者：Jun Nakazawa、Akinori Yata、Tomoaki Hori、T. Daniel P. Stack、Yoshinori Naruta、Shiro Hikichi

  DOI：10.1246/cl.130464

  日期：2013.10.5

  Homogeneous and heterogeneous cobalt complex catalysts with bis(pyridylmethyl)(triazolylmethyl)amine ligand were prepared. Although simple cobalt salts catalyze cyclohexane oxidation with mCPBA, the cyclohexane selectivity increases upon coordination of tetradentate ligands. In the heterogeneous catalysis, the yield and selectivity of cyclohexanol are improved with an increase in the ligand density on the silica support due to the suppression of metal leaching.

  制备了含有双(吡啶甲基)(三唑甲基)胺配体的均相和非均相钴配合物催化剂。尽管简单的钴盐可以催化环己烷与mCPBA的氧化反应，但当配位四齿配体时，环己烷的选择性有所提高。在非均相催化中，随着二氧化硅载体上配体密度的增加，环己醇的产率和选择性得到改善，这归因于抑制了金属的浸出。
• Copper-catalyzed regioselective hydroboration of terminal alkynes in aqueous medium
  作者：Zi-Jian Yao、Shibin Hong、Wei Zhang、Mengyan Liu、Wei Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.049

  日期：2016.2

  A mild and environment-friendly copper-catalyzed hydroboration of terminal alkynes in aqueous medium was reported. Regioselectivity control was achieved in the presence of cyclodextrin–bispyridine ligand (CD-1). This protocol was successfully applied to inactivated terminal alkynes. Moreover, the ligand was recovered and reused without any loss of activity over five cycles.

  据报道，在水性介质中温和且环保的末端炔烃铜催化的硼氢化反应。在存在环糊精-双吡啶配体（CD - 1）的情况下实现了区域选择性控制。该协议已成功应用于灭活的末端炔烃。此外，在五个循环中，该配体被回收并重新使用而没有任何活性损失。