4-(5-iodopentoxy)-3-methoxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide | 188658-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-iodopentoxy)-3-methoxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 188658-60-8
• 化学式: C₁₉H₃₀INO₃
• 分子量: 447.357
• InChiKey: OBRKQKMQPDYPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-iodopentoxy)-3-methoxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[5-(4-Cyano-3-isopropylideneaminooxy-phenoxy)-pentyloxy]-N,N-diisopropyl-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils

  摘要：

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00025-5
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(5-iodopentoxy)-3-methoxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2-benzisoxazoles: A new family of potent inhibitors of LTB4 binding to the human neutrophils

  摘要：

  A new family of 3-amino-1,2-benzisoxazoles was designed and synthesized to be a potent inhibitors of LTB(4) binding to the human neutrophils. HS-1141 appears to be one of the strongest inhibitors of LTB(4) binding reported so far (IC50 = 7nM). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00025-5