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萘酚,磺酸钠盐 | 130-14-3

中文名称
萘酚,磺酸钠盐
中文别名
1-萘乙酸钠
英文名称
sodium 1-naphthalenesulfonate
英文别名
1-naphthalenesulfonic acid sodium salt;Sodium;1-sulfonatonaphthalene;sodium;1-sulfonatonaphthalene
萘酚,磺酸钠盐化学式
CAS
130-14-3
化学式
C10H7O3S*Na
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    299-301°C
  • 密度:
    0.516[at 20℃]
  • LogP:
    -1.776 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.25
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904100000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(吸湿)。

SDS

SDS:78f8b29c7a9c26eb5cbf732556a309f5
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1-萘磺酸钠 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Sodium 1-Naphthalenesulfonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-萘磺酸钠
百分比: >95.0%(LC)(T)
CAS编码: 130-14-3
俗名: 1-Naphthalenesulfonic Acid Sodium Salt
1-萘磺酸钠 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C10H7NaO3S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
1-萘磺酸钠 修改号码:5

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 5.98 (5w/v% H2O soln. 20°C)
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-萘磺酸钠 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘酚,磺酸钠盐18-冠醚-6三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 35.0h, 以70%的产率得到1-奈硫酚
    参考文献:
    名称:
    用三苯基膦-碘体系还原磺酸和相关的有机硫化合物
    摘要:
    通过用三苯基膦和催化量的碘的混合物处理,芳烃磺酸、它们的钠盐和烷基芳烃磺酸盐可以很容易地还原成相应的芳烃硫醇,而烷烃磺酸、亚磺酸、二硫化物、硫代磺酸测试剂和磺酸盐也很容易类似地还原为相应的硫醇。然而,在用三苯基膦和过量碘的混合物处理后,这些脂肪族硫化合物最终转化为相应的烷基碘。这些磺酰基衍生物在与三苯基膦-碘体系反应中的相对反应性如下。芳族系列​​:ArSO2Cl、ArSO2SAr′>ArSO2H>ArSO3R>ArSO3−HNBu3+(或PyH+)>ArSO3H>ArSO2SO2Ar>>ArSO2CH2C(CH3)3、ArSO3Ar′。脂肪族系列:RSO2Cl、RSO2SR'、RSO2-HNBu3+>RSO3-HNBu3+>RSSR,RSO2H>RSO3H>RSH>RSO3R'。在这些反应中,带有供电子取代基的芳烃磺酸比具有供电子取代基的芳烃磺酸更容易被还原。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3802
  • 作为产物:
    描述:
    Naphthalinsulfonsaeure-trimethylsilylester碳酸氢钠 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 萘酚,磺酸钠盐
    参考文献:
    名称:
    Niestroj, Michael; Lube, Andreas; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 6, p. 575 - 580
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (6S)-tetrahydrofolic acidtetrahydrofolate萘酚,磺酸钠盐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (6S,αS) tetrahydrofolic acid dimethylester naphthalino-1-sulphonate 、 (6R,αS) tetrahydrofolic acid dimethylester naphthalino-1-sulphonate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of pure stereoisomers of tetrahydrofolic acid esters salts and tetrahydrofolic acid by fractionated crystallization of tetrahydrofolic acid esters salts
    摘要:
    一种制备和浓缩(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸酯盐和(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸的过程,其特征在于,在有机溶剂中制备或溶解四氢叶酸酯的异构体加成盐与芳香磺酸的等摩尔或浓缩混合物,然后至少结晶一次,然后如适用,水解结晶物以产生(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸,将后者结晶为自由酸或以盐的形式分离。
    公开号:
    US06858731B1
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文献信息

  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
  • ACTIVE-ENERGY-RAY-POLYMERIZABLE INITIATOR, ACTIVE-ENERGY-RAY-POLYMERIZABLE COMPOSITION, ACTIVE-ENERGY-RAY-POLYMERIZABLE INK, INK STORAGE CONTAINER, IMAGE FORMING METHOD, AND IMAGE FORMING APPARATUS
    申请人:HARADA Shigeyuki
    公开号:US20200270469A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    An active-energy-ray-polymerizable initiator having a structure represented by the following general formula (1) is provided. In general formula (1), L 1 represents —C(═O)—O— (binding to L 2 side) or —O—, L 2 represents —O(CH 2 ) p -(binding to L 1 side), —(OC 2 H 4 ) n -(binding to L 1 side), or —(OC 3 H 6 ) m -(binding to L 1 side), where p represents an integer of 2 to 16, n represents an integer of 2 to 12, and m represents 2 or 3, L 3 represents a direct binding or —NH—, L 4 represents —OC 2 H 4 -(binding to L 3 side) or —(OC 2 H 4 ) 2 -(binding to L 3 side), and R represents —H or —CH 3 .
    提供具有以下一般式(1)所代表的结构的活性能量射线可聚合引发剂。 在一般式(1)中,L1代表—C(═O)—O—(与L2侧结合)或—O—,L2代表—O(CH2)p-(与L1侧结合),—(OC2H4)n-(与L1侧结合),或—(OC3H6)m-(与L1侧结合),其中p表示2到16的整数,n表示2到12的整数,m表示2或3,L3代表直接结合或—NH—,L4代表—OC2H4-(与L3侧结合)或—(OC2H4)2-(与L3侧结合),R代表—H或—CH3。
  • Development of a Commercial Process To Prepare AMG 232 Using a Green Ozonolysis–Pinnick Tandem Transformation
    作者:Brian M. Cochran、Michael T. Corbett、Tiffany L. Correll、Yuan-Qing Fang、Tawnya G. Flick、Siân C. Jones、Maria V. Silva Elipe、Austin G. Smith、John L. Tucker、Filisaty Vounatsos、Greg Wells、David Yeung、Shawn D. Walker、Matthew M. Bio、Seb Caille
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02390
    日期:2019.4.19
    deliver drug substance of high purity. Highlights of the commercial process development efforts include the following: (i) use of a novel bench-stable Vilsmeier reagent, methoxymethylene-N,N-dimethyliminium methyl sulfate, for selective in situ activation of a primary alcohol intermediate; (ii) use of a new crystalline and stable isopropyl calcium sulfinate reagent ensuring robust preparation of a sulfone
    开发了一种强大的制造AMG 232的方法来提供高纯度的原料药。商业过程开发工作的重点包括以下方面:(i)使用新型稳定的Vilsmeier试剂甲氧基亚甲基-N,N-二甲基亚甲基硫酸甲酯,用于选择性原位活化伯醇中间体;(ii)使用新的结晶且稳定的亚磺酸异丙酯钙试剂,以确保可靠地制备砜中间体;(iii)开发在水性溶剂混合物中以分批或连续生产方式进行的安全的臭氧分解工艺;(iv)通过使排异杂质的盐有效地结晶来控制原料药的纯度。事实证明,该新工艺可从原料DLAC(1)中获得49.8%的总收率的原料药(99.9 LC面积%)。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF NANOSIZE PIGMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] PREPARATION ET UTILISATION DE COMPOSITIONS DE PIGMENTS DE TAILLE NANOMETRIQUE
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004048482A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    A mixture of an organic nanosize pigment comprising of from 50 to 99% by weight of the nanosize pigment and 1 to 50% by weight based of a low molecular weight polysulfonated hydrocarbon, in particular naphthalene mono- or disulfonic acid formaldehyde polymer, and its use as a particle growth and crystal phase director for the preparation of a direct pigmentary organic pigment or in pigment finishing.
    一种有机纳米颜料混合物,包括纳米颜料的重量百分比为50%至99%,以及基于低分子量聚磺化碳氢化合物的重量百分比为1%至50%,特别是萘单磺酸或二磺酸甲醛聚合物,并且其用作颗粒生长和晶相定向剂,用于制备直接颜料有机颜料或颜料整理。
  • Facile one-pot synthesis of sulfonyl fluorides from sulfonates or sulfonic acids
    作者:Ying Jiang、Njud S. Alharbi、Bing Sun、Hua-Li Qin
    DOI:10.1039/c9ra02531f
    日期:——
    abundant and inexpensive sulfonates (or sulfonic acids) to the highly valuable sulfonyl fluorides was developed. This new protocol features mild reaction conditions using readily available and easy-to-operate reagents. A diverse set of sulfonyl fluorides was prepared facilitating the enrichment of the sulfonyl fluoride library.
    开发了一种简便的级联工艺,可将丰富且廉价的磺酸盐(或磺酸)直接转化为高价值的磺酰氟。这种新的协议具有温和的反应条件,使用现成且易于操作的试剂。制备了多种磺酰氟,以促进磺酰氟库的富集。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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