(3R)-3-(benzenesulfonamido)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid | 1380243-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(benzenesulfonamido)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1380243-47-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 373.353
• InChiKey: MBKKDNJMLJNROV-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(benzenesulfonamido)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 磷酸西他列汀
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(benzenesulfonamido)-4-methylsulfanylbutyl] methanesulfonate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 异丙基溴化镁 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (3R)-3-(benzenesulfonamido)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1

文献信息

• US9187419B2
  申请人：——

  公开号：US9187419B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2647624B1

  公开（公告）日：2016-10-12