乙烷-1,2-二醇丙酸酯 | 24567-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙烷-1,2-二醇丙酸酯
• 中文别名: 2-(丙酰氧基)乙醇
• 英文名称: 2-hydroxyethyl propionate
• 英文别名: HEP；hydroxyethyl propionate；2-hydroxyethyl propanoate
• CAS: 24567-27-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD25961488
• 分子量: 118.133
• InChiKey: SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-97 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  793

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915509000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷-1,2-二醇丙酸酯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-((1-(1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl)-3-methylbutyl)amino)ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Compositions, Synthesis, and Methods of Using Cycloalkylmethylamine Derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的环烷基甲胺衍生物，以及制备环烷基甲胺衍生物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲胺衍生物和环烷基甲胺衍生物组合物的方法。本发明化合物的药物组合物可优势用于治疗和/或预防肥胖及与肥胖相关的共病症和抑郁症及与抑郁症相关的共病症。

  公开号：

  US20120172426A1
• 作为产物：
  描述：

  propionic acid-(2-trityloxy-ethyl ester) 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 乙烷-1,2-二醇丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪分解酶作用的研究。三，水解三丙酰甘油。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0006-3002(52)90066-8

文献信息

• Fast Addition of s‐Block Organometallic Reagents to CO ₂ ‐Derived Cyclic Carbonates at Room Temperature, Under Air, and in 2‐Methyltetrahydrofuran
  作者：David Elorriaga、Felipe Cruz‐Martínez、María Jesús Rodríguez‐Álvarez、Agustín Lara‐Sánchez、José Antonio Castro‐Osma、Joaquín García‐Álvarez

  DOI：10.1002/cssc.202100262

  日期：2021.5.6

  straightforward synthesis of: highly substituted tertiary alcohols, β‐hydroxy esters, or symmetric ketones, working always under air and at room temperature. Finally, an unprecedented one‐pot/two‐step hybrid protocol is developed through combination of an Al‐catalyzed cycloaddition of CO2 and propylene oxide with the concomitant fast addition of RLi reagents to the in situ and transiently formed cyclic carbonate

  在2-甲基四氢呋喃中作为绿色反应介质或在没有外部挥发性有机溶剂的情况下，已在室温下研究了将高极性有机金属试剂（RMgX / RLi）快速添加到环状碳酸酯（衍生自CO 2作为可持续的C1合成子）中的情况。温度，以及空气/水分的存在。这些高反应性的主族有机金属化合物通常禁止这些反应条件。极性有机金属烷基化或芳基化试剂的正确化学计量和性质可直接合成：高取代度叔醇，β羟基酯或对称酮始终在空气和室温下工作。最后，通过将Al 2催化的CO 2和环氧丙烷的环加成反应以及随之而来的RLi试剂快速快速添加到原位和短暂形成的环状碳酸酯中，开发出了前所未有的单罐/两步混合方案。将CO 2转化为所需的高度取代的叔醇，而无需分离或纯化任何反应中间体。
• Low‐Flammable Parahydrogen‐Polarized MRI Contrast Agents
  作者：Baptiste Joalland、Nuwandi M. Ariyasingha、Hassan R. Younes、Shiraz Nantogma、Oleg G. Salnikov、Nikita V. Chukanov、Kirill V. Kovtunov、Igor V. Koptyug、Juri G. Gelovani、Eduard Y. Chekmenev

  DOI：10.1002/chem.202004168

  日期：2021.2.5

  Many MRI contrast agents formed with the parahydrogen‐induced polarization (PHIP) technique exhibit biocompatible profiles. In the context of respiratory imaging with inhalable molecular contrast agents, the development of nonflammable contrast agents would nonetheless be highly beneficial for the biomedical translation of this sensitive, high‐throughput and affordable hyperpolarization technique.

  许多采用仲氢诱导极化 (PHIP) 技术形成的 MRI 造影剂表现出生物相容性。在使用可吸入分子造影剂进行呼吸成像的背景下，不可燃造影剂的开发仍然非常有利于这种敏感、高通量和经济实惠的超极化技术的生物医学转化。为此，我们评估了不同氟取代度下 PHIP 超极化产物（酸、醚和酯）的氢化动力学、极化水平和寿命。结果强调了作为分子结构函数的重要趋势，有助于设计用于 PHIP 技术体内成像应用的新型安全造影剂，重点是用作吸入麻醉剂的高挥发性醚类。
• Silica‐Encapsulated Pt‐Sn Intermetallic Nanoparticles: A Robust Catalytic Platform for Parahydrogen‐Induced Polarization of Gases and Liquids
  作者：Evan W. Zhao、Raghu Maligal‐Ganesh、Chaoxian Xiao、Tian‐Wei Goh、Zhiyuan Qi、Yuchen Pei、Helena E. Hagelin‐Weaver、Wenyu Huang、Clifford R. Bowers

  DOI：10.1002/anie.201701314

  日期：2017.3.27

  synthesis of size‐monodisperse Pt, Pt3Sn, and PtSn intermetallic nanoparticles (iNPs) that are confined within a thermally robust mesoporous silica (mSiO2) shell was introduced. These nanomaterials offer improved selectivity, activity, and stability for large‐scale catalytic applications. Here we present the first study of parahydrogen‐induced polarization NMR on these Pt‐Sn catalysts. A 3000‐fold increase

  最近，引入了一种简便的方法来合成尺寸单一的Pt，Pt 3 Sn和PtSn金属间纳米粒子（iNPs），这些粒子被限制在耐热的介孔二氧化硅（mSiO 2）壳内。这些纳米材料为大规模催化应用提供了更高的选择性，活性和稳定性。在这里，我们介绍了在这些Pt-Sn催化剂上对氢诱导的极化NMR的首次研究。使用PtSn @ mSiO 2观察到，相对于单金属Pt，成对选择性提高了3000倍催化剂。通过消除Pt（111）表面上的三重Pt位点来解释结果。此外，Pt-Sn iNPs被证明是用于体内磁共振成像的对氢诱导极化的强大催化平台。
• Base-catalyzed Dehydrobromination of Several α-Bromoacetals
  作者：H. A. Davis、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v71-375

  日期：1971.7.1

  conditions convert the acetals obtained from homologues of α-bromoacetaldehyde and monohydroxy alcohols, to the α,β-unsaturated acetals, in some cases exclusively, and in others as the major product accompanied by a smaller proportion of the corresponding ketene acetal.The preference for the ketene acetal formation from the 2-(α-bromoalkyl)-1,3-dioxolanes (the ethyleneacetals) is believed due to greater

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...
• Aqueous Ligand-Stabilized Palladium Nanoparticle Catalysts for Parahydrogen-Induced ¹³C Hyperpolarization
  作者：Jeffrey McCormick、Alexander M. Grunfeld、Yavuz N. Ertas、Akash N. Biswas、Kristofer L. Marsh、Shawn Wagner、Stefan Glöggler、Louis-S. Bouchard

  DOI：10.1021/acs.analchem.7b01363

  日期：2017.7.5

  parahydrogen in aqueous media by heterogeneous catalysts can lead to applications in chemical and biological systems. Polarization enhancement can be transferred from 1H to 13C for longer lifetimes by using zero field cycling. In this work, water-dispersible N-acetylcysteine- and l-cysteine-stabilized palladium nanoparticles are introduced, and carbon polarizations up to 2 orders of magnitude higher than

  对氢诱导极化（PHIP）是一种增强NMR灵敏度的方法。通过非均相催化剂在水介质中成对添加对氢可导致其在化学和生物系统中的应用。通过使用零场循环，可以将极化增强从1 H转移到13 C，以获得更长的寿命。在这项工作中，水分散性Ñ -acetylcysteine-和升引入半胱氨酸稳定的钯纳米颗粒，和碳极化至多2个数量级比以前的水性异构PHIP系统更高呈现。P 13 Ç对于由丙烯酸羟乙酯形成丙酸羟乙酯和由乙酸乙烯酯形成乙酸乙酯，分别获得1.2和0.2％的值。两种纳米粒子系统都易于在露天中合成，TEM表示通过热重分析确定的NAC @ Pd纳米粒子的平均尺寸为2.4±0.6 nm，LCys @ Pd纳米粒子的平均尺寸为2.5±0.8 nm，配体覆盖率分别为40％和25％。作为生物学相关性的一步，给出了炔丙基甘氨酸水氢化后未保护的氨基酸烯丙基甘氨酸的结果。

表征谱图