2-氨基-5-硝基苯磺酰胺 | 54734-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基苯磺酰胺
• 中文别名: 2-氨基5-硝基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-nitro-2-aminobenzenesulfonamide
• CAS: 54734-85-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₄S
• mdl: MFCD16688596
• 分子量: 217.205
• InChiKey: SKATTZSUUSDLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  520.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-[3-[(4aR,5S,8R,8aS)-1-[(4-氟苯基)甲基]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-4-羟基-2-氧代-5,8-甲桥喹啉-3-基]-1,1-二氧代-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以31%的产率得到2-氨基-5-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯磺酰胺 、 碳酸铵 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 水 、 2-氨基-5-硝基苯磺酰胺 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the desired product, 2-amino-5-nitrobenzenesulfonamide (0.295 g, 1.36 mmol, 36.5% yield) as a tan solid的产率得到2-氨基-5-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  这项发明涉及4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，适用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090062263A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives
  作者：Mohamed A.H. Ismail、Dalal A. Abou El Ella、Khaled A.M. Abouzid、Amr H. Mahmoud

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.031

  日期：2012.4

  The docking template was based on energy-based pharmacophore analysis. The whole procedure was formulated and tweaked for both screening (ROC of AUC = 0.91) and activity prediction (r2 of 0.8) for the genotype 1a. In order to widen the model scope, linear interaction energy was used as a tool for predicting activities of other genotypes based on the docked ligand poses while mutation binding energy

  这项工作提出了第一个基于结构的苯并噻二嗪对各种基因型 HCV NS5b 聚合酶（1a、1b 和 4）的活性预测模型。该模型是基于结构的字段模板和引导对接的综合工作流程。字段模板用作预过滤器和提供良好方向和位置的命中的工具。它是基于详细的分子相互作用场分析创建的，包括 Topomer CoMFA、网格无关分析和 Superstar。另一方面，引导对接被用作改进和评估工具。它受到两个分数的积极指导： Moldock 分数作为交互描述符（r 2 = 0.65）和模板相似度得分作为准确的绑定模式合规性的衡量标准。对接模板基于基于能量的药效团分析。为筛选（AUC 的 ROC = 0.91）和活动预测（r 20.8) 用于基因型 1a。为了扩大模型范围，线性相互作用能被用作基于对接配体位姿预测其他基因型活性的工具，而突变结合能被用于研究基因型4中每个氨基酸突变的影响。模型是通过筛选反应枚举设计的文库，
• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(4-NITRO-2-SULFAMOYL-PHENYL)-MALONAMIC ACID METHYL ESTER AND N-(4-AMINO-2-SULFAMOYL-PHENYL)-MALONAMIC ACID METHYL ESTER
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140200362A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides a novel method for preparing compounds N-(4-nitro-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester and N-(4-amino-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester, which are novel intermediates for preparing a key intermediate N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester, for the preparation of N-(3-(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo [6.2.1.0 2,7 ]undec-5-en-5-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 ,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide, also known commercially as Setrobuvir, a compound useful in treating hepatitis C.

  本发明提供了一种制备化合物N-(4-硝基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯和N-(4-氨基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯的新方法，这些化合物是制备关键中间体N-(4-甲磺酰氨基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯的新颖中间体，用于制备N-(3-(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-氟苯基)甲基]-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.0 2,7 ]十一碳-5-烯-5-基}-1,1-二氧化-1,4-二氢-1λ 6 ,2,4-苯并噻二唑-7-基)甲磺酰胺的方法，该化合物在商业上称为Setrobuvir，是一种用于治疗丙型肝炎的化合物。
• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。