[7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-3-yl]acetaldehyde | 1201147-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-3-yl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[7-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylindol-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 1201147-70-7
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 409.872
• InChiKey: CXIKCFRONWDESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-3-yl]acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20100029729A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-3-[(E)-2-(methyloxy)ethenyl]-1H-indole 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009153307A1

文献信息

• 1,2,4-oxadiazole indole compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08217028B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的使用。
• US8217028B2
  申请人：——

  公开号：US8217028B2

  公开（公告）日：2012-07-10