2-amino-9-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-phenoxy-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-phenoxy-9H-purine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-5-(2-amino-6-phenoxy-purin-9-yl)-3-azido-tetrahydrofuran-2-yl]methanol；[(2S,3S,5R)-5-(2-amino-6-phenoxypurin-9-yl)-3-azidooxolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₆H₁₆N₈O₃
• 分子量: 368.355
• InChiKey: ITVZBMXBVBWUIK-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸根 、 O⁶-phenylguanine 、 齐多夫定 在 solution 、 O⁶-phenylguanine 、 齐多夫定 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 alumina 、 chloroform methanol 作用下， 反应 1296.0h， 以to give the product as a foam, 0.48 g, 54% yield的产率得到2-amino-9-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-phenoxy-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  3'-Azido nucleoside compound

  摘要：

  本发明涉及3'-azido嘌呤核苷及其在医学治疗中的应用，特别是用于治疗人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒感染的方法，以及它们的制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05153318A1

文献信息

• 3'-Azido nucleoside compound
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05153318A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The present invention relates to 3'-azido purine nucleosides and their use in medical therapy, particularly for the treatment of human immunodeficiency virus and hepatitis B virus infections, to methods for their preparation and to compositions containing them.

  本发明涉及3'-azido嘌呤核苷及其在医学治疗中的应用，特别是用于治疗人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒感染的方法，以及它们的制备方法和含有它们的组合物。
• 3'-azido purine nucleoside
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0421739A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  The present invention relates to 3′-azido purine nucleosides of formula (I) and their use in medical therapy, particularly for the treatment or prophylaxis of human immunodeficiency virus and hepatitis B virus infections, to methods for their preparation and to compositions containing them. wherein R represents halogen; C₁₋₆ alkoxy; C₃₋₆ cycloalkoxy; aryloxy or arylalkoxy in which the aryl may optionally be substituted with C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, halogen, nitro or hydroxyl; amino which is substituted by one or two substituents indepently selected from C₁₋₆ alkyl, aryl, aralkyl including aracycloalkyl and C₃₋₆ cycloalkyl; or a 4- to 6- membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom which ring is bonded to the purine base via a/the nitrogen atom; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式(I)的3′-叠氮嘌呤核苷及其在医学治疗中的用途，特别是用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒感染，还涉及其制备方法和含有它们的组合物。 其中 R 代表卤素；C₁₋₆ 烷氧基；C₃₋₆ 环烷氧基；芳氧基或芳烷氧基，其中芳基可任选被 C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基、卤素、硝基或羟基取代；被一个或两个取代基取代的氨基，这些取代基独立地选自 C₁₋₆烷基、芳基、芳烷基（包括芳环烷基）和 C₃₋₆环烷基；或含有至少一个氮原子的 4-6 位杂环，该杂环通过一个氮原子与嘌呤基结合；或其药学上可接受的衍生物。
• US5153318A
  申请人：——

  公开号：US5153318A

  公开（公告）日：1992-10-06