1,5-二甲氧基-3,6-二甲基-1,4-环己二烯 | 54117-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二甲氧基-3,6-二甲基-1,4-环己二烯
• 英文名称: 1,2-bis-(bromomethyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzene
• 英文别名: 1,2-Bis(bromomethyl)-3,4,5,6-tetrachlorbenzol；1,2-Bis(brommethyl)-3,4,5,6-tetrachlorbenzol；3,4,5,6-tetrachloro-1,2-bis(bromomethyl)-benzene；bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene；1,2-bis-bromomethyl-3,4,5,6-tetrachloro-benzene；1,2-Bis-brommethyl-3,4,5,6-tetrachlor-benzol；1,2-Bisbromomethyl-3,4,5,6-tetrachlorobenzene；1,2-bis(bromomethyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzene
• CAS: 54117-67-8
• 化学式: C₈H₄Br₂Cl₄
• 分子量: 401.74
• InChiKey: PRLONWXOUXBXFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-117 °C
• 沸点：
  380.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-3,6-二甲基-1,4-环己二烯 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5,6,7-Tetrachlor-1,3-dihydrobenzothiophen-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Kalischko, Juergen, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 645 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯邻二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,5-二甲氧基-3,6-二甲基-1,4-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484

文献信息

• Subnaphthalocyanines as Electron Acceptors in Polymer Solar Cells: Improving Device Performance by Modifying Peripheral and Axial Substituents
  作者：Chunhui Duan、David Guzmán、Fallon J. M. Colberts、René A. J. Janssen、Tomás Torres

  DOI：10.1002/chem.201800596

  日期：2018.4.25

  A new class of subnaphthalocyanines bearing various peripheral and axial substituents have been synthesized for use as electron acceptors in solution-processed bulk-heterojunction polymer solar cells. The resulting solar cells exhibit modest photovoltaic performance with contributions from both the polymer donor and subnaphthalocyanine acceptor to the photocurrent.

  合成了一类带有各种外围和轴向取代基的新型亚萘酞菁，用作溶液加工的本体异质结聚合物太阳能电池中的电子受体。所得太阳能电池表现出适度的光伏性能，聚合物供体和亚萘酞菁受体对光电流都有贡献。
• Method for the preparation of bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzenes and
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US03981936A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  A process for preparing a bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene which comprises contacting a bis-(chloromethyl)-tetrachlorobenzene with a bromide of an element of the first to the third group of the Periodic Table, preferably in a solvent of the bis-(chloromethyl)-tetrachlorobenzene which solvent is a non-solvent for the bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene being prepared; a stabilized polymeric composition comprising a polymer and a bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene, preferably containing additionally a compound of antimony or boron.

  一种制备双-(溴甲基)-四氯苯的方法，包括将双-(氯甲基)-四氯苯与周期表第一至第三族元素的溴化物接触，优选在双-(氯甲基)-四氯苯的溶剂中进行，该溶剂对所制备的双-(溴甲基)-四氯苯是非溶剂；一种稳定的聚合物组合物，包括聚合物和双-(溴甲基)-四氯苯，优选还包括锑或硼化合物。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Benzaldehyde
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031416A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die vorliegende Erfindung behandelt die Herstellung von kernsubstituierten Benzaldehyden aus den entsprechenden Benzylhalogeniden. Letztere werden durch organische Oxidationsmittel oxidiert. Erfindungsgemäß erfolgt die Oxidation mit Hilfe von Aminoxiden tertiärer Amino und in Anwesenheit von Wasser. Die Reaktionstemperaturen liegen zwischen 20 und 140° C. Das Wasser kann in Mengen von 0,1 bis 50 Vol.%, bezogen auf das Gesamtvolumen des Reaktionsgemisches, anwesend sein. Dies bedingt eine erhebliche Vereinfachung gegenüber dem Einsatz bekannter N-Aminoxide als Oxidationsmittel, die nur im wasserfreien Medium eingesetzt werden können. Die den Aminoxiden zugrundeliegenden Amine können aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer Natur sein.

  本发明涉及用相应的卤化苄基制备核取代的苯甲醛。后者被有机氧化剂氧化。根据本发明，氧化是借助叔氨基的胺氧化物并在有水的情况下进行的。反应温度在 20 至 140 摄氏度之间。按反应混合物的总体积计算，水的存在量为 0.1 至 50%。与使用已知的只能在无水介质中使用的 N-胺氧化物作为氧化剂相比，这是一个相当大的简化。胺氧化物所基于的胺可以是脂肪族、芳香族或杂环族。
• Kreher, Richard P.; Sewarte-Ross, Guenter; Vogt, Guenther, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1719 - 1727
  作者：Kreher, Richard P.、Sewarte-Ross, Guenter、Vogt, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Kreher, Richard P.; Herd, Karl Josef, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1827 - 1832
  作者：Kreher, Richard P.、Herd, Karl Josef

  DOI：——

  日期：——