2-甲氧基-4,5-二硝基苯胺 | 20278-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4,5-二硝基苯胺
• 英文名称: 4,5-dinitro-2-methoxyaniline
• 英文别名: 2-methoxy-4,5-dinitro-aniline；2-Methoxy-4,5-dinitro-anilin；4.5-Dinitro-2-amino-phenol-methylaether；4.5-Dinitro-2-amino-anisol；4,5-Dinitro-2-methoxy-anilin；2-Methoxy-4,5-dinitroanilin；Benzenamine, 2-methoxy-4,5-dinitro-；2-methoxy-4,5-dinitroaniline
• CAS: 20278-59-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₅
• 分子量: 213.15
• InChiKey: RAGDZFDTRGPPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4,5-二硝基苯胺 在 硝酸 作用下， 生成 5-甲氧基-2,4-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Meldola; Eyre, p. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(2-methoxy-4,5-dinitro-anilide) 生成 2-甲氧基-4,5-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Freyss, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The nucleophilic aromatic photosubstitutions of 4,5-dinitroveratrole with amines
  作者：Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Adelina Vallribera、Albert Virgili、Joan Bertran、Angels Gonzalez-Lafont、Jose MXXX Lluch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89963-4

  日期：1987.1

  4,5-Dinitroveratrole is effectively photosubstituted by amines with relatively high ionization potential such as methylamine, n-butylamine and ethyl glycinate, but is mainly photoreduced when amines with relatively low ionization potential, such as dimethyl or trimethylamine are used. The photoreduction of several aromatic dinitrocompounds by triethylamine gives nitroanilines. A mechanistic scheme

  4,5-二硝基维甲酸被具有较高电离势的胺（例如甲胺，正丁胺和甘氨酸乙酯）有效地光取代，但是当使用具有较低电离势的胺（例如二甲基或三甲胺）时，则主要被光还原。三乙胺将几种芳族二硝基化合物光还原，得到硝基苯胺。根据我们的实验结果以及基于MINDO / 3对基态和可能的中间体的计算，提出了一种包含我们的光致脱模和光还原的机制方案。
• Meldola; Eyre, Chemical news and journal of industrial science, 1901, vol. 83, p. 285
  作者：Meldola、Eyre

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Stephens, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1201
  作者：Meldola、Stephens

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Wechsler, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1173
  作者：Meldola、Wechsler

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Eyre, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1077
  作者：Meldola、Eyre

  DOI：——

  日期：——