1-氯-5-甲氧基-2,4-二硝基苯 | 57356-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-甲氧基-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 5-chloro-2,4-dinitroanisole
• 英文别名: 5-chloro-2,4-dinitro-anisole；5-Chlor-2,4-dinitro-anisol；5-Chlor-2.4-dinitro-1-methoxy-benzol；Methyl-(5-chlor-2.4-dinitro-phenyl)-aether；1-chloro-5-methoxy-2,4-dinitro-benzene；1-chloro 5-methoxy-2,4-dinitrobenzene；1-Chloro-5-methoxy-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 57356-27-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₅
• 分子量: 232.58
• InChiKey: VEEIJKKBWGGVTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  379.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-甲氧基-2,4-二硝基苯 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 4.6-dinitro-3-oxy-diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nitration and Bromination of m-Phenoxyanisole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50011a011
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯-5-甲氧基-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Nitration and Bromination of m-Phenoxyanisole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50011a011

文献信息

• Keratinous fiber dyeing methods and compositions which contain sulfated
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05534036A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  The present invention provides compositions of sulfated metaphenylenediamines for dyeing keratinous fibers and methods for their use.

  本发明提供了用于染色角蛋白纤维的磺化间苯二胺组合物以及其使用方法。
• Development of a Near Infrared Fluorescence Labeling Reagent: Synthesis of Indole-Functionalized Indocyanine Green Derivatives
  作者：Takayuki Doi、Koya Oikawa、Jun Suzuki、Masahito Yoshida、Nobuhiko Iki

  DOI：10.1055/s-0031-1290139

  日期：2012.1

  We have demonstrated a facile synthesis of functionalized indocyanine green (ICG) derivatives. Heteroatom-substituted indolenine was synthesized via SNAr reaction of 5-chloro-2,4-di­nitroanisole with 1,2-dimethyl-1-propenyl trimethylsilyl ether followed by reduction of the nitro groups. After the introduction of hydrophilic butanesulfonate moieties, homo- and heterocondensations with glutaconaldehyde

  我们已经证明了功能化的吲哚菁绿（ICG）衍生物的轻松合成。S N合成杂原子取代的吲哚胺5-氯-2，4-二硝基苯甲醚与1,2-二甲基-1-丙烯基三甲基甲硅烷基醚的Ar反应，然后还原硝基。引入亲水性丁磺酸盐基团后，与戊二醛二苯胺的均相和异相缩合提供对称和不对称的ICG衍生物，它们表现出与ICG相似的近红外（NIR）吸收和荧光发射。使用ICG衍生物中的氨基合成了NIR荧光标记试剂。利用铜纳米颗粒，向通用方法合成NIR分子成像探针，进行了苄基叠氮化物的1,3-偶极环加成反应。 环加成-吲哚-亲核性芳族取代-吲哚菁绿-近红外荧光
• From N–H Nitration to Controllable Aromatic Mononitration and Dinitration─The Discovery of a Versatile and Powerful <i>N</i>-Nitropyrazole Nitrating Reagent
  作者：Tao Yang、Xiaoqian Li、Shuang Deng、Xiaotian Qi、Hengjiang Cong、Hong-Gang Cheng、Liangwei Shi、Qianghui Zhou、Lin Zhuang

  DOI：10.1021/jacsau.2c00413

  日期：2022.9.26

  nitration has become an important endeavor in both academia and industry. Herein, we report the identification of a powerful nitrating reagent, 5-methyl-1,3-dinitro-1H-pyrazole, from the N-nitro-type reagent library constructed using a practical N–H nitration method. This nitrating reagent behaves as a controllable source of the nitronium ion, enabling mild and scalable nitration of a broad range of (hetero)arenes

  硝基芳烃是非常有价值的有机化合物，长期以来被用作药物、农用化学品和炸药以及多种化学品的重要中间体。因此，芳香硝化的探索已成为学术界和工业界的一项重要工作。在此，我们报告了从N使用实用的 N-H 硝化方法构建的硝基型试剂库。这种硝化试剂可作为硝鎓离子的可控来源，能够对具有良好官能团耐受性的多种（杂）芳烃进行温和且可扩展的硝化。值得注意的是，我们的硝化方法可以通过操纵反应条件来控制，以选择性地提供单硝化或二硝化产物。这种方法在药物化学中的价值已经通过其对复杂生物相关分子的高效后期 C-H 硝化而得到了很好的证实。密度泛函理论 (DFT) 计算和初步机理研究表明，这种硝化试剂的强大功能和多功能性是由于协同的“硝基效应”和“甲基效应”。
• Utilisation en teinture des fibres kératiniques de métaphénylènediamines soufrées et nouvelles métaphénylènediamines soufrées
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0591059A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  L'invention est relative à l'utilisation pour la teinture des fibres kératiniques d'au moins une métaphénylènediamine soufrée de formule générale : dans laquelle, Z est alkyle, aralkyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, aryle, aminoalkyle, fluoroalkyle; R₁ et R₂, identiques ou différents, sont hydrogène, alkyle, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, monocarbamylalkyle, dialkylcarbamyle, aminoalkyle, acylaminoalkyle, carbalcoxyalkyle, carbamyle, monoalkylcarbamyle, fluoroalkyle; R₃ est hydrogène, alkyle, R₄ et R₅ identiques ou différents, sont hydrogène, halogène, alcoxy, hydroxyalkyle, -SZ, Z ayant les significations ci-desus; ainsi que les sels d'acides correspondants, au moins un des R₃, R₄ ou R₅ est différent d'hydrogène L'invention est également relative à une composition tinctoriale, un procédé de teinture et à de nouvelles métaphénylènediamines soufrées.

  本发明涉及至少一种通式为...的含硫偏苯二胺的用途： 其中 Z 是烷基、芳基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基、氨基烷基、氟烷基； 相同或不同的 R₁ 和 R₂ 是氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、单氨 基烷基、二氨基羰基、氨基烷基、酰氨基烷基、碳氧烷基、羰基、单氨 基羰基、氟烷基； R₃ 是氢、烷基，R₄ 和 R₅（可以相同或不同）是氢、卤素、烷氧基、羟烷基、-SZ，Z 具有上述含义；以及相应的酸盐，R₃、R₄ 或 R₅ 中至少有一个不是氢。 本发明还涉及一种染色组合物、一种染色工艺和新型硫偏苯二胺。
• DIAZORESIN, PHOTORESIST COMPOSITION AND PREPARATION METHOD OF PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：BOE Technology Group Co., Ltd.

  公开号：EP3081581A1

  公开（公告）日：2016-10-19

  Diazo-resin-containing photoresist compositions and methods of preparing the same are provided for solving the problem that existing diazo-resins cannot be applied in LCD photoresists because the storage periods of the diazo-resins themselves and the printed boards made thereby are both short due to poor thermal stability of the diazo-resins. The diazo-resins of the present invention have excellent thermal stability and exhibit strong resistance to dry etching when being used in negative photoresists, while high resolution can be achieved. Meanwhile, during exposure, portions of the diazo-resins can crosslink with hydrogen bonds on surface of SiO or SiON film forming a barrier layer or passivation layer, such that the adhesion between the photoresists and the film layer is increased, and the photoresists would not peel during development. Thus, the utilization of tackifiers for enhancing the adhesion between a photoresist and surface of SiO or SiON film before masking can be omitted.

  本发明提供了含重氮树脂的光刻胶组合物及其制备方法，以解决现有重氮树脂因热稳定性差而导致其本身和由此制成的印刷电路板的存储期均较短，因而无法应用于液晶显示器光刻胶的问题。本发明的重氮树脂具有极佳的热稳定性，在用于负片光刻胶时具有很强的抗干蚀刻能力，同时还能实现高分辨率。同时，在曝光过程中，部分重氮树脂可在 SiO 或 SiON 薄膜表面以氢键交联，形成阻挡层或钝化层，从而增加光刻胶与薄膜层之间的附着力，使光刻胶在显影过程中不会剥落。因此，在掩膜之前，可以不使用增粘剂来增强光刻胶与 SiO 或 SiON 薄膜表面之间的附着力。