3-羟基-1H-吲哚-2-甲醛 | 172984-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-1H-吲哚-2-甲醛
• 英文名称: 2-formyl-3-hydroxyindole
• 英文别名: 2-Formyl-3-hydroxy-indol；3-hydroxy-indole-2-carbaldehyde；3-Hydroxy-indol-2-carbaldehyd；3-Hydroxy-1H-indole-2-carbaldehyde；3-hydroxy-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 172984-51-9
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD18833432
• 分子量: 161.16
• InChiKey: NELMWYZLBXRYSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1H-吲哚-2-甲醛 生成 1H,1H'-2,2'-Biindolylidene-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Schwenk, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 3-羟基-1H-吲哚-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Seidel, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 909,911, 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-formylindole and 5-formylpyrrole derivatives
  作者：S. Yu. Ryabova、Yu. I. Trofimkin、V. A. Azimov、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02226525

  日期：1995.2

  The methylation of 2-formyl-3-hydroxyindole was studied, and the sequence of introduction the methyl groups was traced by1H NMR spectroscopy. The O-methyl, N-methyl, and N,O-methyl derivatives of 2-formylindole, and also the O-methyl and N-methyl derivatives of 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxypyrrole were synthesized. Novel derivatives of indolyl- and pyrrolylacrylic acids were obtained on the basis

  研究了2-甲酰基-3-羟基吲哚的甲基化反应，并通过1H NMR谱追踪了甲基的引入顺序。合成了2-甲酰基吲哚的O-甲基、N-甲基和N,O-甲基衍生物，以及2-甲基-3-乙氧基羰基-4-羟基吡咯的O-甲基和N-甲基衍生物。在吲哚和吡咯系列的一些 O-和 N,O-取代醛的基础上，获得了吲哚基丙烯酸和吡咯基丙烯酸的新型衍生物。
• Activator of peroxisome proliferator-activated receptor delta
  申请人：Sakuma Shogo

  公开号：US20070027196A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound represented by the formula (I) or a salt of the compound, and a PPAR-δ activator which contains the compound or salt as the active ingredient: (wherein A represents O or S; B 1 represents N, etc.; B 2 represents O, etc.; each of X 1 and X 2 represents O, S, a bond, etc.; Y represents C 1-8 alkylene chain; z represents O or S; R 1 represents aryl, etc. which can have substituents; R 2 represents C 1-8 alkyl, etc.; R 3 represents C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, etc.; each of R 4 and R 5 represents hydrogen, C 1-8 alkyl, etc.; and R 6 represents hydrogen, etc.; provided that each of Z and R 3 is attached to the benzene ring, and X 2 is not attached to the benzene ring).

  化合物的化学式为(I)或该化合物的盐，以及含有该化合物或盐为活性成分的PPAR-δ激动剂：（其中A代表O或S；B1代表N等；B2代表O等；X1和X2分别代表O、S、键等；Y代表C1-8烷基链；z代表O或S；R1代表苯基等，可以有取代基；R2代表C1-8烷基等；R3代表C1-8烷基、C2-8烯基等；R4和R5分别代表氢、C1-8烷基等；R6代表氢等；但要求Z和R3均连接到苯环上，且X2未连接到苯环上）。
• Friedlaender; Kielbasinski, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3107
  作者：Friedlaender、Kielbasinski

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR DELTA
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP1445258B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• Native Chemical Ligation at Serine and Threonine Sites
  申请人：Li Xuechen

  公开号：US20120253011A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A chemoselective chemical ligation method is disclosed. The method joins two peptide segments efficiently to produce a larger peptide or protein, by generating a natural peptide bond (Xaa-Ser and Xaa-Thr) at the ligation site (Xaa represents any 5 amino acid). The method requires two steps (FIG. 1 ( a )): a) reacting the starting peptide(s) to form an acetal intermediate with an acetal group at the ligation site; b) converting said acetal intermediate to a desired peptide or protein with said natural peptide bond.