3-羟基-1H-吲哚-2-羧酸 | 6245-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-1H-吲哚-2-羧酸
• 中文别名: 3-羟基吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-indole-2-carboxylic acid；3-Hydroxy-indol-2-carbonsaeure
• CAS: 6245-93-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD02683933
• 分子量: 177.159
• InChiKey: AMXMODDEDUGKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1H-吲哚-2-羧酸 生成 indirubin
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-羟基-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fierz-David,H. E.; Blangey,L., Grundlegende Operationen der Farbenchemie, 8. Aufl. , S. 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉRIVÉS D'INDOLE DE L'ENZYME LACTATE DÉHYDROGÉNASE (LDH)
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2013092753A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention encompasses compounds having general formula (I) able to inhibit the lactate production (lactic acid) involved in the angiogenesis of tumoral tissues, in the glycolytic metabolic process of tumoral cells, of immune system cells in asthmatic diseases, in vascular cells in the pulmonary hypertension, in the treatment of chronic back pain or hyperoxaluria, and in the process by which the parasites protozoan causing malaria obtain most of the necessary energy

  本发明涵盖了具有一般式（I）的化合物，能够抑制与肿瘤组织血管生成中涉及的乳酸产生（乳酸）有关的过程，抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢过程，抑制哮喘疾病中免疫系统细胞的过程，抑制肺动脉高压中血管细胞的过程，用于治疗慢性背痛或高草酸尿症，并抑制引起疟疾的原虫寄生虫获得大部分必要能量的过程。
• Carboxamide, Sulfonamide and Amine Compounds and Methods for Using The Same
  申请人：Darwish Ihab S.

  公开号：US20090163511A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Disclosed are carboxamide, sulfonamide and amine compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure in which R 1 , R 2 , R 4 , D, E, J, T, p, q and x are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein activates the AMPK pathway, and can be used to treat metabolism-related disorders and conditions.

  揭示了羧酰胺、磺胺和胺类化合物，以及药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 4 ，D，E，J，T，p，q和x如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物可以激活AMPK途径，并可用于治疗与代谢有关的疾病和症状。
• N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和 应用以及有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN106928237B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及有机电致发光领域，具体地，涉及一种N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和应用以及有机电致发光器件。所述N杂双咔唑类化合物为式(1)所示的化合物。本发明提供的N杂双咔唑类化合物，可作为形成有机电致发光器件的材料，特别是作为电子传输层和/或发光层中的材料，从而提高所得的有机电致发光器件的性能，例如延长使用寿命、提高效率和亮度等。
• [EN] HYDROXYINDOLE CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITORS FOR ONCOGENIC SRC HOMOLOGY-2 DOMAIN CONTAINING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-2 (SHP2)<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'HYDROXYINDOLE POUR DOMAINE D'HOMOLOGIE AVEC LA PROTÉINE SRC 2 ONCOGÈNE CONTENANT LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE-2 (SHP2)
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014176488A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Inhibitors of protein tyrosine phosphatases are disclosed. The inhibitors include hydroxyindole carboxylic acids having a linker and an amine scaffold that are potent inhibitors of Src homology 2-domain containing protein tyrosine phosphatase-2.

  抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂被揭示。这些抑制剂包括具有连接子和胺骨架的羟基吲哚羧酸，它们是Src同源结构域含有蛋白酪氨酸磷酸酶-2的强效抑制剂。
• [EN] N- (ARYLALKYL) - 1H- INDOLE- 2 - SULFONIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE AS CANNABINOID ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES D'ACIDE N-(ARYLALKYL)-1H-INDOLE-2-SULFONIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2012117216A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain /V-(arylalkyl)-1 H-indole- 2-sulfonic acid amide compounds that, inter alia, inhibit cannabinoid receptor signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cannabinoid receptor signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of cannabinoid receptor signalling; to treat metabolic syndrome, type-2 diabetes, dyslipidaemia, obesity, eating disorders, cardiovascular diseases and disorders, and other conditions as described herein.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些/V-(芳基烷基)-1 H-吲哚-2-磺酸酰胺化合物，这些化合物在某些情况下抑制大麻素受体信号传导。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内抑制大麻素受体信号传导；治疗通过抑制大麻素受体信号传导而改善的疾病；治疗代谢综合征、2 型糖尿病、血脂异常、肥胖、进食障碍、心血管疾病和其他本文所述疾病的条件。