benzo[c][1,2]oxathiin-3(4H)-one-1,1-dioxide | 32250-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzo[c][1,2]oxathiin-3(4H)-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-sulfobenzoacetic acid cyclo-anhydride；1,1-dioxo-4H-2,1lambda6-benzoxathiin-3-one；1,1-dioxo-4H-2,1λ6-benzoxathiin-3-one
• CAS: 32250-96-7
• 化学式: C₈H₆O₄S
• 分子量: 198.199
• InChiKey: NEYHENMWHAMBCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c][1,2]oxathiin-3(4H)-one-1,1-dioxide 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与亚胺反应的混合羧酸-磺酸酐：通过史陶丁格型反应制备水溶性β-内酰胺的直接途径†

  摘要：

  据报道，第一个使用混合的羧酸-磺酸酐与亚胺反应的例子。与苯丙[ c ] [1,2]恶臭素-3（4 H）-1，1，1-二氧化物不同，它的研究方法广为人知，它没有形成正式的[4 + 2]环加成反应的产物，并且仅在可替代的反应后进行可能通过正式的[2 + 2]环加成反应（Staudinger型反应）通向β-内酰胺的途径。优化的反应条件包括使用三乙胺作为碱助催化剂，这还允许通过常规柱色谱法分离相应的三乙铵盐形式的产物β-内酰胺苯磺酸。反应显示出对反式有一些偏爱-异构体形成；在某些情况下，可以分离出纯的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c8ob00768c
• 作为产物：
  描述：

  ALPHA-氯-ALPHA-羟基-2-甲苯磺酸GAMMA-磺内酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 benzo[c][1,2]oxathiin-3(4H)-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与亚胺反应的混合羧酸-磺酸酐：通过史陶丁格型反应制备水溶性β-内酰胺的直接途径†

  摘要：

  据报道，第一个使用混合的羧酸-磺酸酐与亚胺反应的例子。与苯丙[ c ] [1,2]恶臭素-3（4 H）-1，1，1-二氧化物不同，它的研究方法广为人知，它没有形成正式的[4 + 2]环加成反应的产物，并且仅在可替代的反应后进行可能通过正式的[2 + 2]环加成反应（Staudinger型反应）通向β-内酰胺的途径。优化的反应条件包括使用三乙胺作为碱助催化剂，这还允许通过常规柱色谱法分离相应的三乙铵盐形式的产物β-内酰胺苯磺酸。反应显示出对反式有一些偏爱-异构体形成；在某些情况下，可以分离出纯的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c8ob00768c

文献信息

• [DE] AMINOSULFONYL- ODER AMINOSULFONYLAMINO-SUBSTITUIERTE PHENYL-ESTER ALS ESTRADIOL-PRODRUGS<br/>[EN] AMINOSULPHONYL- OR AMINOSULPHONYLAMINO-SUBSTITUTED PHENYL ESTERS AS ESTRADIOL PRODRUGS<br/>[FR] PHENYLESTERS SUBSTITUES PAR AMINOSULFONYLE OU AMINOSULFONYLAMINO COMME PROMEDICAMENTS A BASE D'OESTRADIOL
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005113574A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Estradiol-Prodrugs der allgemeinen Formel (I), in denen die Gruppe Z an das Steroid gebunden ist, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln mit estrogener Wirkung.

  这项发明涉及一般式(I)的雌二醇前药，其中Z基固定在类固醇上，以及其制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备具有雌激素作用的药物的用途。
• US3984397A
  申请人：——

  公开号：US3984397A

  公开（公告）日：1976-10-05