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2-(2-sulfophenyl)acetic acid | 32102-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-sulfophenyl)acetic acid
英文别名
o-Carboxymethylbenzolsulfonsaeure;o-Sulfophenylessigsaeure;(2-sulfo-phenyl)-acetic acid;(2-Sulfo-phenyl)-essigsaeure;sulfobenzeneacetic acid
2-(2-sulfophenyl)acetic acid化学式
CAS
32102-08-2
化学式
C8H8O5S
mdl
——
分子量
216.215
InChiKey
BJRRCMFYQXFGOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-sulfophenyl)acetic acid氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以82%的产率得到benzo[c][1,2]oxathiin-3(4H)-one-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    与亚胺反应的混合羧酸-磺酸酐:通过史陶丁格型反应制备水溶性β-内酰胺的直接途径†
    摘要:
    据报道,第一个使用混合的羧酸-磺酸酐与亚胺反应的例子。与苯丙[ c ] [1,2]恶臭素-3(4 H)-1,1,1-二氧化物不同,它的研究方法广为人知,它没有形成正式的[4 + 2]环加成反应的产物,并且仅在可替代的反应后进行可能通过正式的[2 + 2]环加成反应(Staudinger型反应)通向β-内酰胺的途径。优化的反应条件包括使用三乙胺作为碱助催化剂,这还允许通过常规柱色谱法分离相应的三乙铵盐形式的产物β-内酰胺苯磺酸。反应显示出对反式有一些偏爱-异构体形成;在某些情况下,可以分离出纯的非对映异构体。
    DOI:
    10.1039/c8ob00768c
  • 作为产物:
    描述:
    ALPHA-氯-ALPHA-羟基-2-甲苯磺酸GAMMA-磺内酯盐酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 5.83h, 生成 2-(2-sulfophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    与亚胺反应的混合羧酸-磺酸酐:通过史陶丁格型反应制备水溶性β-内酰胺的直接途径†
    摘要:
    据报道,第一个使用混合的羧酸-磺酸酐与亚胺反应的例子。与苯丙[ c ] [1,2]恶臭素-3(4 H)-1,1,1-二氧化物不同,它的研究方法广为人知,它没有形成正式的[4 + 2]环加成反应的产物,并且仅在可替代的反应后进行可能通过正式的[2 + 2]环加成反应(Staudinger型反应)通向β-内酰胺的途径。优化的反应条件包括使用三乙胺作为碱助催化剂,这还允许通过常规柱色谱法分离相应的三乙铵盐形式的产物β-内酰胺苯磺酸。反应显示出对反式有一些偏爱-异构体形成;在某些情况下,可以分离出纯的非对映异构体。
    DOI:
    10.1039/c8ob00768c
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文献信息

  • Modified gangliosides and the functional derivatives thereof
    申请人:FIDIA S.p.A.
    公开号:EP0433112A1
    公开(公告)日:1991-06-19
    N-acyl-N,N′-di-lysogangliosides, N′-acyl-N,N′-di-­lysogangliosides and N,N′-diacyl-N,N′-di-­lysogangliosides, in which the acyl groups are derived from an organic acid of the aliphatic, aromatic, araliphatic, alicyclic or heterocyclic series and in which at least one of the two acyl groups is not aliphatic, and their preparation are disclosed. Also disclosed is the preparation of the esters, inner esters, amides and hydroxy peracylates of these compounds and salts thereof. These compounds are useful in the treatment of pathologies of the central and peripheral nervous systems.
    N-acyl-N,N′-di-lysogangliosides, N′-acyl-N,N′-di-lysogangliosides和N,N′-diacyl-N,N′-di-lysogangliosides,其中酰基来自脂肪族、芳香族、脂环族、脂环族或杂环族的有机酸,并且其中至少有一个酰基不是脂肪族、本发明公开了两个酰基中至少有一个不是脂肪族的二乙酰基-N,N′-二赖糖糖苷及其制备方法。此外,还公开了这些化合物的酯、内酯、酰胺和羟基过酰基化合物及其盐的制备方法。这些化合物可用于治疗中枢和外周神经系统的疾病。
  • Polymères biocompatibles, leur procédé de préparation et les compositions les contenant
    申请人:Barritault, Denis
    公开号:EP2289970A1
    公开(公告)日:2011-03-02
    La présente invention concerne un polymère biocompatible constitué par un enchaînement de motifs identiques ou différents, de formule générale (I) suivante : Aa Xx Yy, dans laquelle : A représente un monomère; X représente un groupement carboxyle fixé sur un monomère A; Y représente un groupement sulfate ou sulfonate fixé sur un monomère A; a représente le nombre de monomères A; x représente le taux de substitution de l'ensemble des monomères A par les groupements X; y représente le taux de substitution de l'ensemble des monomères A par les groupements Y. L'invention concerne également les compositions pharmaceutique et de diagnostic comprenant au moins un polymère de formule générale (I).
    本发明涉及一种生物相容性聚合物,由以下通式(I)相同或不同的单元链组成:Aa Xx Yy,其中:A 代表单体;X 代表连接到单体 A 上的羧基;Y 代表连接到单体 A 上的硫酸盐或磺酸盐基团;a 代表单体 A 的数量;x 代表所有单体 A 被基团 X 取代的程度;y 代表所有单体 A 被基团 Y 取代的程度。 本发明还涉及包含至少一种通式(I)聚合物的药物和诊断组合物。
  • DE289028
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Intramolecular sulfonamide-carboxamide rearrangement
    作者:Klaas Hovius、Anno Wagenaar、Jan B.F.N Engeberts
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88116-2
    日期:1983.1
  • EP0555400A4
    申请人:——
    公开号:EP0555400A4
    公开(公告)日:1993-10-06
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