甲基2-(2-甲酰基苯氧基)己酯 | 138320-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-(2-甲酰基苯氧基)己酯
• 英文名称: methyl 2-(2-formylphenoxy)hexanoate
• CAS: 138320-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HMXPIWQSUXBNFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(2-甲酰基苯氧基)己酯 在 aluminum (III) chloride 、 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 盐酸胺碘酮
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸胺碘酮的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药领域，尤其涉及一种盐酸胺碘酮的制备方法，该方法主要以2‑羟基苯甲醛和2‑溴代己酸烷基酯为原料，制备得到2‑丁基苯并呋喃，以2‑丁基苯并呋喃为原料，经付克酰基化、脱甲基化、碘代、醚化及成盐制备得到盐酸胺碘酮.采用本发明方法，其原料廉价易得，工艺简单，可以获得高纯度、高收率的2‑丁基苯并呋喃和盐酸胺碘酮，成本低，废水少，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN107382925B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸甲酯 、 水杨醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 甲基2-(2-甲酰基苯氧基)己酯
  参考文献：
  名称：

  2-丁基苯并呋喃的伸缩式混合间歇流合成

  摘要：

  目前的工作描述了药物相关结构单元 2-丁基苯并呋喃 (BBF) 的改进合成方法的开发。伸缩式混合间歇流工艺由三个步骤组成，可提供高产率和纯度的最终产品。关键的环化步骤以连续模式进行，并进行集成后处理：与标准批量条件相比，这种方法更有效。产品的高质量使得BBF粗品无需纯化即可用于胺碘酮生产的下游工艺。使用实验设计方法实现了优化，并提供了适合工业应用的可持续工艺。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00378

文献信息

• 一种盐酸胺碘酮中间体2-丁基苯并呋喃的制 备方法
  申请人：北京嘉林药业股份有限公司

  公开号：CN108675972B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种盐酸胺碘酮中间体2‑丁基苯并呋喃的制备方法，所述方法，包括如下步骤：步骤A，以2‑(2‑醛基苯氧基)己酸甲酯为反应底物，在碳酸钾和碘化钾的作用下，在有机溶剂中反应至原料消失；步骤B，向步骤A所得反应液中加入水，有机溶剂，充分搅拌萃取，分出有机相，干燥后减压浓缩得黄色透明液体2‑丁基苯并呋喃。用该方法制备的2‑丁基苯并呋喃纯度高，操作简单，避免了繁琐的柱层析的使用，适合大规模的工业化生产。
• 一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法
  申请人：北京深蓝海生物医药科技有限公司

  公开号：CN109053652A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明属于药物合成领域；一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）化合物1在碱性条件下与化合物2在相转移催化剂存在下发生亲核取代反应得到化合物3；2）化合物3在碱性条件下水解生成化合物4；3）化合物4通过分子内羟醛缩合再脱羧脱水得到化合物5；4）化合物6与氯化亚砜加热反应生成化合物7；5）化合物5在路易斯酸存在下与化合物7发生傅‑克酰基化反应得到化合物8；6）化合物8在路易斯酸存在下脱甲基生成化合物9，即盐酸胺碘酮中间体2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明所述一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法具有反应时间短、产品纯度高、收率高的优点，适合于大规模工业生产。
• Intermediates for making a bezofuran or benzothiophene derivative nitrated in position 5 and uses thereof
  申请人：Schlama Thierry

  公开号：US06855842B1

  公开（公告）日：2005-02-15

  The invention concerns novel nitroaromatic compounds of general formula (I′) wherein: R, R′1, R2, Z and n are as defined in claim 1 . The invention also concerns a method for preparing nitroaromatic compounds nitrated in position 4. The invention further concerns the use of said compounds for preparing heterocyclic benzofuran or benzothiophene derivatives nitrated in position 5. The invention concerns particularly the preparation of 2-alkyl-5-nitrobezofuran.

  该发明涉及通式（I'）的新型硝基芳香化合物，其中：R、R'1、R2、Z和n如权利要求1所定义。该发明还涉及一种制备4位硝化硝基芳香化合物的方法。该发明还涉及利用这些化合物制备在5位硝化的杂环苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的用途。该发明特别涉及2-烷基-5-硝基苯并呋喃的制备。
• Method of preparing a benzofuran or benzothiophene compound
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06555697B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  The invention concerns a novel method for preparing a benzofuran or benzothiophene compound by cyclizing an aromatic compound bearing a side-chain comprising at least two carbon atoms, one of the carbon atoms being bound to the benzene cycle by an oxygen or sulphur atom, the other carbon atom is in carboxylic form and a formyl radical in ortho position relative to said chain. The inventive method is characterised in that it consists in cyclizing the latter in the presence of an efficient amount of a carbonate base in a medium comprising a carboxylic acid anhydride and optionally an organic solvent.

  这项发明涉及一种新颖的方法，通过将含有至少两个碳原子的侧链的芳香化合物环化，其中一个碳原子通过氧或硫原子与苯环相结合，另一个碳原子以羧基形式存在，并且在该链的邻位相对于一个甲酰基。这种创新方法的特点在于，在包含羧酸酐和可选的有机溶剂的介质中，在存在有效量的碳酸盐碱的情况下将后者环化。
• Benzofuran systems. Synthesis and biological examination of 1-(3-benzofuranyl)-2-phenylethanones
  作者：Halina Kwiecień、E. Baumann

  DOI：10.1002/jhet.5570340533

  日期：1997.9

  Novel 1-(3-benzofuranyl)-2-phcnylethanones 4a-d have been prepared by acetylation of 2-alkylbenzo-furans 2a-c with phenylacetyl chlorides 3a-b. The methoxy derivatives 4b-d have been demethylated to the corresponding phenols 5b-d with pyridinium hydrochloride. An attempt to obtain the derivatives of 4d and 5a iodinated in the phenyl ring has been undertaken. The novel compounds have been characterized

  通过用苯基乙酰氯3a-b对2-烷基苯并呋喃2a-c进行乙酰化制备了新的1-（3-苯并呋喃基）-2-苯并庚酮4a-d。甲氧基衍生物4b-d已用吡啶鎓盐酸盐脱甲基化为相应的酚5b-d。已经进行了尝试以获得在苯环中碘化的4d和5a的衍生物。该新化合物已通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其生物学活性进行了研究。