3-Brom-4-methoxy-5-aminotoluol | 14151-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Brom-4-methoxy-5-aminotoluol
• 英文别名: 5-Brom-3-amino-4-methoxy-toluol；3-bromo-2-methoxy-5-methylaniline
• CAS: 14151-04-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: OSUKOSOSGWVSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-4-methoxy-5-aminotoluol 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 2-bromo-3-methoxy-6-methyl-para-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Watanabe,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2208 - 2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-6-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Brom-4-methoxy-5-aminotoluol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASPIRO COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ AZASPIRO
  [ZH] 氮杂螺环化合物

  摘要：

  一类氮杂螺环化合物，具体涉及式(II-1)等所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2023078411A1

文献信息

• ALKYNE-ACTIVATED FLUOROGENIC AZIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150276752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present disclosure provides fluorogenic azide compounds. Also provided are methods of using the subject compounds for labelling a target biomolecule that includes an alkyne. In some embodiments, the method includes contacting the biomolecule with a fluorogenic azide compound, wherein the contacting results in covalent linkage of the compound with the alkyne moiety of the target biomolecule.

  本公开提供了荧光偶氮化物化合物。还提供了使用该化合物标记包含炔基的目标生物分子的方法。在某些实施例中，该方法包括将生物分子与荧光偶氮化物化合物接触，其中接触导致化合物与目标生物分子的炔基部分形成共价键合。
• ANTIFUNGAL BICYCLIC HETERO RING COMPOUNDS
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20090143353A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用，且安全性优异。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制具有特异性或选择性的抗真菌作用。还提供了一种药物，特别是含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或其水合物以及含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220388987A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  There are disclosed compounds of the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all substituents are as defined herein, which are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of the invention may be useful for treating neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了以下化合物的化学式I或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基的定义如本文所述，这些化合物通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。本发明的化合物可能有助于治疗神经退行性疾病或障碍。
• [EN] SULFOXIMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SULFOXIMINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 亚磺酰亚胺类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022268119A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  涉及亚磺酰亚胺类化合物及其应用，具体公开了下式化合物或其药学上可接受的盐。
• BICYCLO HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTIFUNGAL ACTION
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1932837A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:

  本发明提供了一种 1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，它具有强效的生长抑制作用和出色的安全性。 根据 1,6-β 葡聚糖合成抑制的功能机理，提供了一种化合物，它能够在宽光谱范围内特异性或选择性地表达抗真菌作用。还提供了一种药物，特别是含有该化合物、其盐或其水合物的抗真菌药物。具体地说，提供了下式（I）的化合物、其盐或它们的水合物，以及含有该化合物、其盐或它们的水合物作为活性成分的药物或抗真菌剂：