N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoylphenyl)malonamic acid methyl ester | 1000313-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoylphenyl)malonamic acid methyl ester
• 英文别名: N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester；methyl 3-[4-(methanesulfonamido)-2-sulfamoylanilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1000313-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₇S₂
• 分子量: 365.388
• InChiKey: QLGZATYIFMCBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoylphenyl)malonamic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-[3-[(4aR,5S,8R,8aS)-1-[(4-氟苯基)甲基]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-4-羟基-2-氧代-5,8-甲桥喹啉-3-基]-1,1-二氧代-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoylphenyl)malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(4-NITRO-2-SULFAMOYL-PHENYL)-MALONAMIC ACID METHYL ESTER AND N-(4-AMINO-2-SULFAMOYL-PHENYL)-MALONAMIC ACID METHYL ESTER

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物N-(4-硝基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯和N-(4-氨基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯的新方法，这些化合物是制备关键中间体N-(4-甲磺酰氨基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯的新颖中间体，用于制备N-(3-{(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-氟苯基)甲基]-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.0 2,7 ]十一碳-5-烯-5-基}-1,1-二氧化-1,4-二氢-1λ 6 ,2,4-苯并噻二唑-7-基)甲磺酰胺的方法，该化合物在商业上称为Setrobuvir，是一种用于治疗丙型肝炎的化合物。

  公开号：

  US20140200362A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-5-(methanesulfonylamino)benzenesulfonamide 、 丙二酸甲酯酰氯 在 水 、 碳酸氢钠 、 N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoylphenyl)malonamic acid methyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the desired product, N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester (1.68 kg, 4.61 mol, 72%)的产率得到N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoylphenyl)malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，并且用于合成公式I中化合物的化合物。

  公开号：

  US20110166344A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• PYRRO[1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Webber E. Stephen

  公开号：US20080031852A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention is directed to pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡咯[1,2-b]吡嗪酮类化合物和含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20080214529A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080275032A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。
• Pyrro[1,2-b]pyridazinone intermediates
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07842838B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The invention is directed to pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及吡咯[1,2-b]吡嗪酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，该组合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面非常有用。