o-formylphenylglycine | 50794-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-formylphenylglycine
• 英文别名: N-(2-formyl-phenyl)-glycine；N-(2-Formyl-phenyl)-glycin；2-Formyl-anilinoessigsaeure；N-formyl-phenyl-glycine；o-Formylphenylglycin；2-(2-Formylanilino)acetic acid
• CAS: 50794-23-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: ICOMOLGIQKGBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-formylphenylglycine 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[2-(phenylhydrazono-methyl)-phenyl]-glycine
  参考文献：
  名称：

  Gluud, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 426,430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(hydroxyimino-methyl)-phenyl]-glycine 在 亚硫酸 作用下， 生成 o-formylphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  DE286761

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171836A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.

  高化学纯度和高光学纯度的光学活性顺式哌啶衍生物可通过对顺式哌啶衍生物混合物进行光学分辨得到，所述混合物包括光学活性酒石酸衍生物或光学活性氨基酸衍生物与混合的顺式哌啶衍生物，所述混合的顺式哌啶衍生物为消旋的。对于光学活性酒石酸衍生物，首选的是光学活性二(对甲苯基)酒石酸和光学活性二(4-甲氧基苯甲酰)酒石酸；对于光学活性氨基酸衍生物，首选的是光学活性N-苯磺酰苯丙氨酸。
• Double cyclisation of phenylglycine-o-carboxylic acids—I
  作者：Elena Tighineanu、Filip Chiraleu、Dan Råileanu

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85053-8

  日期：1980.1

  self-acylation of the nucleophilic site at C-4 with formation of a dimeric acid 28a. The presence of an additional Me group in phenylalanine-o-carboxylic acid (36) activates the corresponding mesoionic oxazolone 37 so that 1-acylation becomes possible with formation of the fused oxazole 38 by the Dakin-West reaction. Temperature dependent magnetic non-equivalence of methylene protons has been observed

  具有恶唑非常稳定介离子恶唑酮[3,2-a]喹啉结构（5A-B ），8，16，17是由phenylglycine-的双环化获得）ø -羧酸（3A-C ）在回流的乙酸酐或在140°C的苯甲酸酐中，将0 -Ac基消除，得到相应的内酯（6a–b）或用O- Ts（7）取代。内羰基的红外拉伸振动范围为1710–1768 cm -1，而v 1-CH表现出异常高的值（3159–3194 cm -1）。1-酰基衍生物只能用TFAA（23–24）获得，尽管在存在痕量三氟乙酸的情况下，相同位置容易氘化。5b的水解产生α-喹诺酮-N-乙酸27a。在的情况下5a中，水解在C-4伴随亲核部位的自酰化与形成二聚酸28一个。苯丙氨酸-邻-羧酸中另外一个Me基的存在（36）激活了相应的中离子恶唑酮37因此，通过Dakin-West反应形成稠合的恶唑38，可以进行1-酰化反应。在酸3b-d和f以及7元酸酐48b中已经观察到亚甲基质子的温度依赖性磁性非等价性。
• Plant growth promoter and method of plant growth promotion
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0194679A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  A plant growth promoter comprising as an active ingredient for plant growth promotion at least one pheny-Iglycine selected from the group consisting of (1) monomeric phenylglycines, (2) N-phenylglycylphenylglycines, and (3) cyclic dimers of phenylglycines.

  一种植物生长促进剂，含有至少一种苯甘氨酸作为促进植物生长的活性成分，该苯甘氨酸选自以下组别 (1) 单体苯甘氨酸、 (2) N-苯基甘氨酰苯基甘氨酸，以及 (3) 苯甘氨酸的环状二聚体。
• 2-(Aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0254064A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Compounds of formula I wherein P and P₁ groups represent hydrogen, alkyl, hetero­alkyl, aryl or aralkyl groups, optionally substituted or forming a ring, n is an integer between 0 and 2, m is an integer from l to 3, R₁ and R₃, that may be the same or different, represent alcoxycarbonyl groups, CN, NO₂ or acyl groups, whereas R₂ is an aryl group or an heteroaryl group that may be optionally substituted, are useful as active principles of pharmaceutical compositions.

  式 I 的化合物，其中 P 和 P₁ 基团代表氢、烷基、杂烷基、芳基或芳烷基，可选择取代或形成环，n 是 0 到 2 之间的整数，m 是 l 到 3 之间的整数，R₁ 和 R₃ 可以相同或不同，代表烷氧基羰基、CN、NO₂ 或酰基，而 R₂ 是芳基或杂芳基，可选择取代。
• Method of controlling phytopathogenic fungi
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0358047A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  This invention is directed to a method for the control of phytopathogenic fungi by contacting the same with a cyano- or nitroarylpyrrole compound, or by applying said pyrrole compound to the foliage of a plant susceptible to disease caused by said pathogens.

  本发明涉及一种控制植物病原真菌的方法，其方法是将植物病原真菌与氰基或硝基芳基吡咯化合物接触，或将所述吡咯化合物施用到易受所述病原体引起的疾病影响的植物叶片上。