苯锈啶 | 67306-00-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯锈啶
• 中文别名: 1-(3-(4-特丁基苯基)-2-甲基丙基)哌啶；苯锈定；(RS)-1-[3-(4-特丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶
• 英文名称: (RS)-1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine
• 英文别名: 1-[3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]piperidine；1-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropyl)piperidine；fenpropidine；fenpropidin；1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-piperidine；N-[3-(p-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-piperidine；1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine
• CAS: 67306-00-7
• 化学式: C₁₉H₃₁N
• 分子量: 273.462
• InChiKey: MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  bp0.2 117°; bp0.045 125°; bp0.032 104°
• 密度：
  0.9112 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量）
• 蒸汽压力：
  1.28e-04 mmHg
• 碰撞截面：
  166.39 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1928;1936;1912.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R21/22,R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333990
• 危险品运输编号：
  UN 2902
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Fenpropidin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H31N
分子式
: 273.5 g/mol
分子量
成分 浓度
Piperidine, 1-(3-(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-2-methylpropyl)-
-
化学文摘编号(CAS No.) 67306-00-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 °C 在 < 0.001 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.920 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,447 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1,200,000 mg/m3
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - 1,820 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TM7292000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

苯锈啶纯品为淡黄色、黏稠且无味的液体。其沸点大于250℃，在1.1帕斯卡时沸点为70.2℃。分配系数Kow（25℃, pH 7）为2.9，亨利常数为10.7 Pa·m³/mol（25℃，计算）。相对密度为0.91（20℃）。在pH 7时水中溶解度为530克/升，在pH 9时水中溶解度为6.2克/升。苯锈啶易溶于丙酮、乙醇、甲苯、正辛醇和正己烷等有机溶剂。室温下在密闭容器中稳定至少三年，其水溶液对紫外线稳定且不发生水解。强碱条件下pKa值为10.1，闪点为156℃。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀大于1452毫克/千克，皮肤接触LD₅₀大于4000毫克/千克。苯锈啶对兔的皮肤和眼睛有刺激作用，并且对豚鼠皮肤具有致敏性。吸入LC₅₀（4小时）为1220毫克/立方米空气。大鼠、小鼠和狗的安全无毒剂量分别为0.5 mg/(kg·天)、4.5 mg/(kg·天) 和 2 mg/(kg·天)。根据EC的建议，ADI值为每千克体重每天0.02毫克。急性腹腔LD₅₀为346毫克/千克。苯锈啶无致畸性、致癌性和致突变作用，并且不对繁殖产生影响。

作用机制

苯锈啶是一种新型哌啶类内吸性杀菌剂，其主要作用机制是抑制甾醇的合成。

用途

苯锈啶是一种甾醇分解抑制剂，特别对白粉菌科有效，尤其是针对禾白粉菌、黑麦孢和柄锈菌。

使用方法

施药时按照推荐剂量，在病害初期均匀喷洒于叶片表面。建议进行1至2次喷药，每次间隔7至10天。春小麦的安全间隔期为40天，冬小麦的安全间隔期为30天，每季作物最多使用2次。

合成方法

以叔丁基苯为原料，通过酰化反应等三个步骤制备出4-叔丁基苯基异丁醛；随后与哌啶在甲苯中进行反应，并用甲酸处理以除去水分。加热后的产物即为苯锈啶。另外一种合成途径是在酸性条件下，N-(2-甲基-3-苯基)丙基呱啶与异丁烯在二氯甲烷中的反应生成。

制备

1. 4-叔丁基苯基异丁醛与呱啶在甲苯中进行反应，再用甲酸处理除去水分得到苯锈啶。
2. 在酸性条件下，N-(2-甲基-3-苯基)丙基呱啶与异丁烯在二氯甲烷中反应制备苯锈啶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯锈啶 在 二氧化铂 potassium acetate 、 水 、 potassium perchlorate 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 高氯酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 以is obtained pure 1-[3-(4-tert.butyl-cyclohexyl)-2-methyl-propyl]-piperidine of boiling point 102° C./0.02 Torr的产率得到1-[3-(4-tert-butyl-cyclohexyl)-2-methyl-propyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-(p-tert.Butylphenyl)-2-methyl-2-propenyl>-piperidin 在 palladium-carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 苯锈啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。