potassium perchlorate | 7778-74-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium perchlorate
• 英文别名: potassium perchlorate KClO4, low temperature, orthorhombic；potassium;perchlorate
• CAS: 7778-74-7
• 化学式: ClO₄*K
• 分子量: 138.549
• InChiKey: YLMGFJXSLBMXHK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  525 °C
• 密度：
  2.53 g/cm3
• 物理描述：
  Potassium perchlorate appears as a white crystalline solid. Forms explosive mixtures wilh certain combustible materials. Difficult to burn, but will accelerate burning of combustible materials. Prolonged exposure to fire or heat may result in an explosion. Used in explosives, pyrotechnics, photography.
• 颜色/状态：
  COLORLESS CRYSTALS OR WHITE, CRYSTALLINE POWDER
• 味道：
  HAS SLIGHTLY SALTY TASTE
• 溶解度：
  17 g/L at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 加热可分解为氯化钾和氧气。当存在氯化钾、溴化钾、碘化钾、铜、铁等物质时，分解反应会加剧。具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。干燥的固体高氯酸盐在撞击和震动时会引起爆炸。工作人员应做好防护，如不慎触及眼睛，应立即用大量流动清水冲洗。300℃时转变为立方晶系。可溶于水，在0℃时100cm³水中溶解0.75g；在100℃时100mL水中溶解22g。不溶于乙醇、乙醚，熔点为525℃。标准生成焓（ΔfH）为-430 kJ/mol，标准生成吉布斯自由能（ΔfG）为-300 kJ/mol；熵值（S）为151.0 J/(K·mol)。高氯酸盐是强氧化剂，与有机物混合时有爆炸危险。 2. 稳定性：稳定 3. 禁配物：强还原剂、活性金属粉末、强酸、醇类、易燃或可燃物 4. 避免接触的条件：受热 5. 聚合危害：不聚合 6. 分解产物：氯化物、氧化钾
• 分解：
  400 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4717, 1.4724, 1.476

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

高氯酸根离子没有被报告说会经历代谢。

Perchlorate ions are not reported to undergo metabolism.

来源:DrugBank

代谢

过氯酸根离子不会被代谢...

PERCHLORATE IONS ARE NOT METABOLIZED...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

没有证据表明高氯酸钾在体内被代谢。它通过泌尿系统迅速从体内排出（L894）。

There is no evidence that potasssium perchlorate is metabolized in the body. It is rapidly eliminated from the body through the urinary tract (L894).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

高氯酸根离子（高氯酸盐）的主要和最敏感的靶标是甲状腺。高氯酸盐抑制血液中的碘化物（I-）进入甲状腺滤泡细胞。这种抑制作用被认为是通过高氯酸盐竞争性地阻止碘化物与一种载体，或钠/碘化物同向转运体（NIS）结合来实现的，该载体催化Na+和I-同时穿过甲状腺滤泡细胞的基底外侧膜。高氯酸盐对NIS的抑制可能会限制合成甲状腺激素甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）所需的碘化物的可用性，这反过来可能会影响循环中的T4和T3水平。所有已知的高氯酸盐对甲状腺激素系统的影响都直接或间接来源于对NIS的抑制。T3对于神经系统的正常发育和几乎所有身体组织的细胞代谢的调节至关重要。在靶组织中T3的可用性受到干扰可能会导致对多种器官和系统产生不利影响（L894）。

The primary and most sensitive target of the perchlorate anion (perchlorate) is the thyroid gland. Perchlorate inhibits the transport of iodide (I-) from the blood into the thyroid follicle cells. The inhibition is thought to be accomplished by perchlorate competitively blocking iodide binding to a carrier, or sodium/iodide symporter (NIS), which catalyzes the simultaneous transfer of Na+ and I-across the basolateral membrane of thyroid follicle cells. Perchlorate inhibition of the NIS can limit the availability of iodide needed for the production of the thyroid hormones thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3), which in turn, may affect the circulating levels of T4 and T3. All known effects of perchlorate on the thyroid hormone system derive directly or secondarily from the inhibition of the NIS. T3 is essential for normal development of the nervous system and for the regulation of metabolism of cells in nearly all tissues of the body. Disruption in the availability of T3 in target tissues can result in adverse effects on a wide variety of organs and systems (L894).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

T3供应不足会对多种器官系统产生不利影响。受T3水平干扰的器官系统包括皮肤、心血管系统、肺系统、肾脏、胃肠道、肝脏、血液、神经肌肉系统、中枢神经系统、骨骼、男性和女性生殖系统，以及包括垂体和肾上腺在内的许多内分泌器官。如此多的次要潜在目标突出了维持循环甲状腺激素充足水平的必要性。过氯酸盐是一种环境污染物，已知会通过阻止甲状腺中碘化物的积累来干扰下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴。碘缺乏可能导致甲状腺功能减退和甲状腺肿大（L894, A267）。

Adverse effects on a wide variety of organ systems can result from disruption in the availability of T3 to target tissues. Organ systems affected by disturbances in T3 levels include the skin, cardiovascular system, pulmonary system, kidneys, gastrointestinal tract, liver, blood, neuromuscular system, central nervous system, skeleton, male and female reproductive systems, and numerous endocrine organs, including the pituitary and adrenal glands. Such an array of secondary potential targets underscores the need to maintain an adequate level of circulating thyroid hormones. Perchlorate, an environmental contaminant, is known to disturb the hypothalamus-pituitary-thyroid (HPT) axis by blocking iodide accumulation in the thyroid. Iodide deficiency can lead to hypothyroidism and goiter (L894, A267).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L894）；口服（L894）；皮肤接触（L894）；眼睛接触（L894）。

Inhalation (L894) ; oral (L894) ; dermal (L894) ; eye contact (L894).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

高氯酸盐在摄入后从胃肠道（GI）快速吸收。口服给药后，血浆中高氯酸盐达到峰值水平的时间大约是3小时。由于高氯酸钾是一种在水中完全电离的有机化合物，通过完整皮肤发生真皮吸收是不太可能的。

Perchlorate is rapidly absorbed from the gastrointestinal (GI) tract after ingestion. The time to reach peak plasma levels of perchlorate is approximately 3 hours following oral administration. As potassium perchlorate is an organic compound with complete ionization in water, dermal absorption through intact skin is unlikely.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

高氯酸盐主要在尿液中以未改变的形式排出，72小时内的回收率大约为95%。据报道，口服给予的总高氯酸盐离子中，有一半在给药后前5小时内排出，而剩余的剂量在48到72小时内排出。

Perchlorate is mainly excreted unchanged in the urine with the recovery rate of approximately 95% within 72 hours. It is reported that half of the total perchlorate ions administered orally are excreted during the first 5 hours post-dosing while the rest of the dose is excreted within 48 to 72 hours.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

没有关于分布容积的药代动力学数据。高氯酸盐很可能会富集到甲状腺、胃肠道，甚至可能包括皮肤。

No pharmacokinetic data on the volume of distribution. Perchlorate is likely to sequester into the thyroid gland, gastrointestinal tract, and possibly the skin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

无清除率药代动力学数据。系统清除是双相的，有一个缓慢的终末相。

No pharmacokinetic data on clearance rate. Systemic clearance is biphasic with a slow terminal phase.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

高氯酸钾从胃肠道被吸收。高氯酸根离子在甲状腺、脉络丛、唾液腺和胃粘膜中浓缩。据报道，口服给药后约3小时，高氯酸盐的血浆峰值水平出现。

POTASSIUM PERCHLORATE IS ABSORBED FROM GI TRACT. PERCHLORATE IONS... /CONCENTRATE/ IN THYROID, CHOROID PLEXUS, SALIVARY GLANDS & GASTRIC MUCOSA. PEAK PLASMA LEVELS OF PERCHLORATE ARE REPORTED TO OCCUR ABOUT 3 HR AFTER ORAL ADMIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S22,S27
• 危险类别码：
  R22,R9
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  SC9700000
• 海关编码：
  2829900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1489
• 危险性描述：
  H271,H302
• 危险性防范说明：
  P220

SDS

国标编号:	51019
ＣＡＳ:	7778-74-7
中文名称:	高氯酸钾
英文名称:	potassium perchlorate；potassium superchlorate
别 名:	过氯酸钾
分子式:	KClO 4
分子量:	138.55
熔 点:	610℃(分解)
密 度:	相对密度(水=1)2.52；
蒸汽压:
溶解性:	微溶于水，不溶于乙醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色结晶或白色结晶粉末
危险标记:	11(氧化剂)
用 途:	用作分析试剂、氧化剂、因体火箭燃料，也用于烟火及照明

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：有强烈刺激性。高浓度接触，严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛及皮肤。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉等混合可形成爆炸性混合物。在火场中，受热的容器有爆炸危险。受热分解，放出氧气。
燃烧(分解)产物：氯化物、氧化钾。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
用亮绿萃取高氯酸根离子中流动注射歧管的发展[刊，英]/Burns D.T.；Chimpalee N.；Harriot M.//Anal.Proc.(London).-1989,26(1).-4～5 《分析化学文摘 》1990.8.

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、砂土。

制备方法与用途

合成制备方法

1. 电解-复分解法 将工业氯酸钠溶解于水中，并在45～50℃下通入蒸汽，使其饱和（溶液含氯酸钠650～700 g/L）。加入氢氧化钡以去除铬酸根等杂质并过滤。将澄清液送至电解槽，在电流强度为1500 A、槽电压为5～6V、pH 6～7及温度50～70℃的条件下进行连续电解，生成高氯酸钠溶液（浓度达700 g/L），然后预热至60～80℃。再与氯化钾溶液进行复分解反应，当温度升至90～100℃时，完成反应。冷却反应液至30℃以析出高氯酸钾结晶，经离心分离、浸渍和二次离心分离后，在100～110℃下用气流干燥，即可制得高氯酸钾成品。

2. 由氯酸钾的歧化反应制取 在一个耐火坩埚中加入50～80 g KClO₃，缓慢加热至约100℃后加大火力使其迅速熔融（注意防止过热）。30～35分钟后，物质变稠并结成硬壳。当不再有氧气逸出时停止加热，并冷却坩埚。研磨物料为粉末。取65～70 g 粉末加入200 mL水中煮沸至完全溶解，趁热过滤，迅速冷却滤液以抽滤析出结晶。用冷水洗涤两次并检验是否已无Cl⁻（使用AgNO₃）。必要时进行重结晶。晶体在80℃下干燥后产量约为25～30 g。

3. 用NaClO₄与KCl作用制取 将100 g 纯NaClO₄溶于80 mL水中并过滤。将54 g纯KCl溶于170 mL水中，然后向NaClO₄溶液中加入KCl溶液。混合液升温至40℃（此为放热反应），冷却到15～20℃后析出KClO₄结晶。进行抽滤并用蒸馏水洗涤至去除全部Cl⁻。再次抽滤和洗涤后的晶体在80℃下干燥，最终产量约为90 g。

4. 将工业品高氯酸钾溶于沸水中 迅速过滤滤液，加热蒸发至出现结晶薄膜后冷却结晶并过滤甩干。用少量冰水洗涤结晶，甩干后再于80℃下干燥即得试剂高氯酸钾。

5. 配制高氯酸钾水溶液 将试剂高氯酸钠水溶液调制成含水量为55%的溶液，并加入含量25%的氯化钾水溶液进行反应。反应结束后，冷却到15～20℃后过滤并甩干所得结晶，用水洗涤至Cl⁻含量合格后再离心甩干，在80℃下干燥即得试剂高氯酸钾。

用途

1. 用于炸药、照相和烟火。
2. 在医药工业中用作解热及利尿等药物。也用于发烟剂、引火剂、氧化剂以及化学分析试剂。
3. 作为分析试剂、氧化剂，也可应用于固体火箭燃料以及烟火与照明领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium perchlorate 生成 二氧化铀
  参考文献：
  名称：

  GOLOVNIN I. S.; BIBILASHVILI Y. K.; TONKOV V. Y.; KULIKOVA K. V.; KUZNETS+, FUEL ROD INT. CHEM. AND FISSION PROD. BEHAV. PROC. TECHN. COMMITTEE MEET.+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  高氯酸 、 、 哌嗪(六水) 、 Piperidinium perchlorate 、 p-Dihydroxy benzene disulfonic acid potassium salt 、 potassium perchlorate 在 potassium perchlorate 、 1,4-dihydroxycyclohexa-3,5-diene-1,2-disulfonic acid;piperazine 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 388 g of bis (piperazine) p-dihydroxy benzene disulfonate的产率得到Bis (piperazine) p-dihydroxy benzene disulfonate
  参考文献：
  名称：

  Salts of novel p-dihydroxybenezene disulfonic acids

  摘要：

  具有以下通式的对二羟基苯二磺酸盐：##SPC1##其中B是碱金属或碱土金属的等价物，或BH是氨或含氮的有机碱性化合物的阳离子，可用于减少平均出血时间和对抗毛细血管脆性。

  公开号：

  US03947448A1

文献信息

• Salts of p-dihydroxybenzene disulfonic acids for combatting hemorrhages
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US04038390A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Salts of p-dihydroxy benzene disulfonic acids having the general formula: ##STR1## wherein B is an alkali metal or an equivalent of an alkaline-earth metal, or BH is the cation of ammonia or a nitrogen containing basic organic compound, are useful for reducing the average bleeding time and for combating capillary fragility.

  具有以下一般式的对二羟基苯二磺酸盐：##STR1##其中B是碱金属或碱土金属的等效物，或BH是氨或含氮的基本有机化合物的阳离子，对于减少平均出血时间和对抗毛细血管脆性是有用的。
• BLOODWORTH A. J.; LAPHAM D. J.; SAVVA R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1980, NO 19, 925-926
  作者：BLOODWORTH A. J.、 LAPHAM D. J.、 SAVVA R. A.

  DOI：——

  日期：——
• KLIMENKO, S. K.;IVANOVA, N. N.;SOROKIN, N. N.;BLINOXVATOV, A. F.;STOLBOVA+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 405-411
  作者：KLIMENKO, S. K.、IVANOVA, N. N.、SOROKIN, N. N.、BLINOXVATOV, A. F.、STOLBOVA+

  DOI：——

  日期：——
• SUTORIS, VIKTOR;SHABRECEK, PETER;SEKERKA, VLADIMIR;GAPLOVSKY, ANTON
  作者：SUTORIS, VIKTOR、SHABRECEK, PETER、SEKERKA, VLADIMIR、GAPLOVSKY, ANTON

  DOI：——

  日期：——
• CARSTEA, MARIA;DRAGUSIN, ELENA;TOADER, MARINA;TIROIU, DAN;ANICA, ILIE;MOG+
  作者：CARSTEA, MARIA、DRAGUSIN, ELENA、TOADER, MARINA、TIROIU, DAN、ANICA, ILIE、MOG+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图