头孢曲松杂质 | 66341-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 头孢曲松杂质
• 英文名称: anti-thiazoximinic acid
• 英文别名: (E)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methyloxyimino)acetic acid；2-methoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetic acid；2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyimino acetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(syn)-methoxyiminoacetic acid；2-(Z)-methoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino acetic acid；2-methoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetic acid；(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 66341-09-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₃S
• 分子量: 201.206
• InChiKey: NLARCUDOUOQRPB-RUDMXATFSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢曲松杂质 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Ceftizoxime acid
  参考文献：
  名称：

  头孢唑肟钠及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢唑肟钠及其中间体的制备方法，将7‑氨基‑3‑无‑头孢‑4‑羧酸二苯甲酯与(E)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酸加入DMF溶液中，加入缩合剂，反应完全后，向反应液中加入水，过滤得头孢唑肟钠中间体滤液，加入酸，调节pH，过滤，干燥，得头孢唑肟酸；将所述头孢唑肟酸悬于水，加入碳酸氢钠溶解后加入活性炭，进行过滤，得滤液加入丙酮，结晶过滤干燥得头孢唑肟钠；本发明方法采用直接缩合并一步法脱去二苯甲酯保护基，工艺安全环保，原料价格低廉，所得头孢唑肟钠质量优于传统工艺。

  公开号：

  CN112321606B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-α-(E-methoxyimino)-4-thiazoleacetate hydrobromide 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 头孢曲松杂质
  参考文献：
  名称：

  Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。

  公开号：

  US04304770A1

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021108023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04331664A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.

  3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。
• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体，其制备方法，药物组合物，其中酸在3位被醋氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团取代，并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF CEFTRIAXONE DISODIUM HEMIHEPTAHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEFTRIAXONE DISODIQUE HÉMIHEPTAHYDRATÉE
  申请人：NECTAR LIFESCIENCES LTD

  公开号：WO2011012965A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The preparation of ceftriaxone disodium hemiheptahydrate of formula (I) using alcoholic solvent in a very safe, simple, economical, user-friendly and in an industrially viable manner is provided.

  使用醇溶剂在一种非常安全、简单、经济、用户友好且在工业上可行的方式中制备化学式（I）的头孢曲松二钠半七水合物。