[Pt(2,2'-bipyridine)(H2O)2]2(NO3)2 | 64800-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pt(2,2'-bipyridine)(H2O)2]2(NO3)2
• 英文别名: {(2,2'-bipyridine)Pt(H2O)2}(NO3)2；[Pt(2,2'-bipyridine)(H₂O)₂]₂(NO₃)₂；[Pt(2,2'-bipyridine)(H₂O)₂](NO₃)₂；[Pt(bpy)(H₂O)₂]₂(NO₃)₂；[Pt(bpy)(H₂O)₂](NO₃)₂
• CAS: 64800-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂Pt*2NO₃
• 分子量: 511.307
• InChiKey: JPLOPZCQDLCUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,2'-bipyridine)(H2O)2]2(NO3)2 在 NaOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 ht-[(2,2'-bipyridine)Pt(N3-1-methyluracil-O4)2Pt(2,2'-bipyridine)](NO3)2*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Micklitz, Wolfgang; Riede, Jürgen; Huber, Brigitte, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 11, p. 1979 - 1986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯铂(II) 、 水 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(2,2'-bipyridine)(H2O)2]2(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯衍生物的一些新的抗癌铂络合物对人结肠直肠和胰腺细胞系的抑制作用

  摘要：

  顺铂，卡铂和奥沙利铂及其类似物是有效的抗癌药，但其临床使用受到一些严重副作用的限制。S，S供体配体如二硫代氨基甲酸酯可用于减少某些副作用。在这项研究中，一些新型的[Pt（bpy）（R.dtc）] NO 3水溶性复合物，其中bpy是联吡啶，R.dtc是戊基，异戊基或叔丁基-dtc（分别为正戊基，3-甲基-丁基和2-甲基丁二硫代氨基甲酸酯），并通过元素分析，电导率进行了表征测量和化学分析。研究合成的复合物对人腺癌结肠直肠细胞系（HT29）和人胰腺细胞系（Panc1）的细胞毒活性，并与顺铂和奥沙利铂比较，后者对[Pt（bpy）（isopentyl.dtc）]具有更强的抗癌活性。 NO 3。实验荧光和圆二色性结果表明，[Pt（bpy）（戊基.dtc）] NO 3和[Pt（bpy）异戊基.dtc ）] NO 3在DNA上有部分沟槽结合，而[Pt（bpy）（戊基）是叔丁基。 dtc）] NO 3复合物

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1627909

文献信息

• Synthesis, characterization, and DNA binding of complexes [Pt(bpy)(pip)]2+ and [Pt(bpy)(hpip)]2+
  作者：Burak Coban、Ufuk Yildiz、Abdurrahman Sengul

  DOI：10.1007/s00775-013-0991-7

  日期：2013.4

  spectroscopy. The DNA-binding behaviors of both complexes have been studied by spectroscopic methods and viscosity measurements, and their ability to inhibit DNA transcription was measured. The results indicate that both complexes show some degree of binding to DNA in an intercalative mode, resulting in intrinsic binding constants of (2.88 +/- 0.4) x 10(4) and (5.38 +/- 0.8) x 10(4) for 1 and 2, respectively

  两种新的铂 (II) 配合物，[Pt(bpy)(pip)](NO3)2 (1) 和 [Pt(bpy)(hpip)]( )2.2H2O (2)（bpy 是 2,2'- bypyridine；pip 是 2-苯基咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉；hpip 是 2-(2-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉)，已经合成和通过 CHN 分析、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱、(1) H-NMR 光谱、IR 光谱（衰减全反射）和 UV-vis 光谱完全表征。通过光谱方法和粘度测量研究了这两种复合物的 DNA 结合行为，并测量了它们抑制 DNA 转录的能力。结果表明，两种复合物均以嵌入模式与 DNA 结合，产生 (2.88 +/- 0.4) x 10(4) 和 (5.38 +/- 0.8) x 10(4) 的内在结合常数。 1 和 2，分别。通过邻酚基团和咪唑环的氮原子之间存在分子内氢键，可以合理地解释两种复合物在
• 1H NMR spectroscopic identification of binding modes of 2,2′-bipyridine ligands in complexes of square-planar d8 metal ions
  作者：Wei-Zheng Shen、Gabriele Trötscher-Kaus、Bernhard Lippert

  DOI：10.1039/b904173g

  日期：——

  or head-head, hh) complexes. By carefully analysing the H5 (H5') resonances of the bpy ligands, which in all cases occur furthest upfield, and with additional indicators (concentration dependence of H6, H6' resonances; (195)Pt-(1)H coupling constants, if observable; absolute shifts of H5, H5'), it is possible to assign binding situations of bpy ligands, even in multinuclear complexes with several [M(bpy)](2+)

  [M（bpy）]（2+）（M = Pd（II）和/或Pt（II）; bpy = 2,2'-联吡啶）部分与模型核碱基的反应可产生多种产物，即。1：1、1：2和2：2（头尾ht或头顶hh）复合体。通过仔细分析bpy配体的H5（H5'）共振，该共振在所有情况下都发生在最远的高场，并带有其他指标（H6，H6'共​​振的浓度依赖性；（195）Pt-（1）H耦合常数，如果可以观察到； H5，H5'的绝对位移），甚至在存在不同环境中具有多个[M（bpy）]（2+）实体的多核络合物中，也有可能分配bpy配体的结合情况。本文介绍的分析是对[M（bpy）]（2+）配合物的X射线结构确定的情况进行的，其中包括三个新的[Pt（1-MeC-N3）（2）（bpy）]（NO （3））（2）.2.5H（2）O（），ht-[（bpy）Pd（N3-1-MeC（-）-N4）（2）Pd（bpy）]（ClO（4））（2）.3H（2）O（）和ht-[（bpy
• The comparative study of the DNA binding and biological activities of the quaternized dicnq as a dicationic form and its platinum(II) heteroleptic cationic complex
  作者：Ufuk Yıldız、Abdurrahman Şengül、Irfan Kandemir、Füsun Cömert、Senem Akkoç、Burak Coban

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.009

  日期：2019.6

  The square-planar heteroleptic Pt(II) coordination compound [Pt(bpy)(dicnq)](NO3)2 (1) and the quaternized dicnq ligand, namely 12,13-dicyano-5,6-dihydrodipyrazino[2,3-f:1′,2′,3′,4′-lmn][1,10]phenanthroline-4,7-diium dibromide (2) (Fig. 1) were synthesized and fully characterized by means of FTIR, NMR, MALDI-TOF MS and the purity was confirmed by CHN analyses. The DNA binding profiles of 1 and 2 were

  方平面杂合Pt（II）配位化合物[Pt（bpy）（dicnq）]（NO 3）2（1）和季铵化dicnq配体，即12,13-dicyano-5,6-dihydrodipyrazino [2,3 - ˚F：1'，2'，3'，4'- LMN ] [1,10]菲咯啉-4,7-二鎓二溴化物（2）（图1）通过FTIR，NMR的方法合成并充分表征， MALDI-TOF MS，纯度通过CHN分析确认。在相同条件下鉴定了1和2的DNA结合谱。这些化合物的生物学活性通过转录和复制抑制，细胞毒性和抗菌活性的测定方法进行了研究。 这项研究的结果表明，强经由嵌入与DNA结合的两种化合物，但只有1具有很强的核酸酶活性。dicnq（1）的配位化合物与DNA的结合仅比dicnq（2）的季铵化形式稍强，并且作为转录和复制的抑制剂更有效，因此1作为抗癌剂的潜力更大，但该化合物没有显示出对MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌
• Investigating the anticancer properties of the two new platinum complexes with iso- and tert-pentylglycine by the DFT, molecular docking, and ADMET assessment and experimental confirmations
  作者：Nadali Ramezani、Mahboube Eslami Moghadam、Mahdi Behzad

  DOI：10.1007/s00775-021-01851-1

  日期：2021.5

  mainly provided the groove binding along with partially electrostatic and intercalate binding. According to the density-functional theory data and because of positive electron density on the surface of complexes and facilitating of the metal drug to DNA phosphate groups approaching, both complexes may be good candidates for the anticancer drugs. Graphic abstract Two new anticancer Pt(II) complexes were

  抽象的 在本研究中，使用异和叔戊基甘氨酸配体（两种结构异构体配体）合成了两种新型抗癌铂配合物[Pt(bpy)(L)]NO 3 ，以研究配合物-DNA相互作用的侧枝效应。根据ADMET评估的比较结果，这些化合物可以被认为是类药分子和口服药物。肿瘤抑制机制和DNA结合参数表明叔异构体具有更高的能力，并且两种复合物通过吸热过程破坏碱基对和螺旋性堆叠而发挥作用。荧光光谱显示两种药物的猝灭机制是静态的，具有大的结合常数和对DNA的高结合亲和力。而且，叔异构体的结合常数是另一种结构异构体复合物的约14倍。 CD 光谱表明 B-DNA 通过带正电复合物的静电相互作用转化为 A-DNA 形式。细胞毒性数据表明，两种化合物均具有抗MCF-7细胞系增殖作用，且异构体的抑制效果优于叔体。对接研究表明，去溶剂化能和氢键在其他相互作用之间更有效。两种配合物的扭转自由能主要提供凹槽结合以及部分静电和插层结合。根据密
• Navarro, Jorge A. R.; Angustias Romero; Salas, Juan M., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 15, p. 3277 - 3283
  作者：Navarro, Jorge A. R.、Angustias Romero、Salas, Juan M.、Quiros, Miguel

  DOI：——

  日期：——