| 115023-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 115023-58-0
• 化学式: C₄₄H₅₀N₂O₁₂
• 分子量: 798.887
• InChiKey: LUMOINVQJZSBLP-FXLNEAMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(丙酰基)-哌嗪 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22,32-octamethyl-6,23,37-trioxo-30-(4-propanoylpiperazin-1-yl)-8,27,38-trioxa-24,34-diazahexacyclo[23.11.1.1^4,7.0^5,36.0^26,35.0²⁸'³³] octatriaconta-1(36),2,4,9,19,21,25,28,30,32,34-undecaen-13-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Benzoxazinorifamycins to Minimize hPXR Activation for the Treatment of Tuberculosis and HIV Coinfection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00635
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 、 利福霉素 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Benzoxazinorifamycins to Minimize hPXR Activation for the Treatment of Tuberculosis and HIV Coinfection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00635

文献信息

• ANTI-WALL TEICHOIC ANTIBODIES AND CONJUGATES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150366985A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides anti-wall teichoic acid antibodies and antibiotic conjugates thereof, and methods of using the same.

  这项发明提供了抗壁母细胞酸抗体及其抗生素结合物，以及使用它们的方法。
• Preparation and in vitro anti-staphylococcal activity of novel 11-deoxy-11-hydroxyiminorifamycins
  作者：Jing Li、Zhenkun Ma、Katrina Chapo、Dalai Yan、A. Simon Lynch、Charles Z. Ding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.048

  日期：2007.10

  We report herein the preparation and anti-staphylococcal activity of a series of novel 11-deoxy-11-hydroxyiminorifamycins. Many of the compounds synthesized exhibit potent activity against wild-type Staphylococcus aureus with MICs equivalent to, or better than, rifamycin reference agents. In addition, some of the compounds retain potent activity against an intermediate rifamycin-resistant strain of Staphylococcus aureus. For instance, compound 5k exhibits an MIC of 0.12 mu g/mL against an intermediate rifamycin-resistant strain, while the rifamycin reference agents, rifampin and rifalazil, exhibit MICs of 16 mu g/mL and 2 mu g/mL, respectively, against the same strain. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KANO, FUMIXIKO;YAMANEH, TAKEHXIKO;YAMASITA, KATSUDZI;XOSOEH, KADZUNORI;VA+
  作者：KANO, FUMIXIKO、YAMANEH, TAKEHXIKO、YAMASITA, KATSUDZI、XOSOEH, KADZUNORI、VA+

  DOI：——

  日期：——
• Optimization of Benzoxazinorifamycins to Improve <i>Mycobacterium tuberculosis</i> RNA Polymerase Inhibition and Treatment of Tuberculosis
  作者：Walajapet Rajeswaran、Shireen R. Ashkar、Pil H. Lee、Larisa Yeomans、Yeonoh Shin、Scott G. Franzblau、Katsuhiko S. Murakami、Hollis D. Showalter、George A. Garcia

  DOI：10.1021/acsinfecdis.1c00636

  日期：2022.8.12
• ANTI-STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBODY RIFAMYCIN CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180021450A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides anti- Staphylococcus aureus antibody rifamycin antibiotic conjugates and methods of using same.