2,2'-thiodibenzoic acid | 22219-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-thiodibenzoic acid
• 英文别名: bis(2-carboxyphenyl) sulfide；2-(2-Carboxyphenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 22219-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄S
• 分子量: 274.297
• InChiKey: BDUPKZTWQYDOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  461.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-thiodibenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,2'-thiodibenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  二苯硫醚连接双（咪唑啉）配体的合成与应用：配体对催化行为的显着电子效应

  摘要：

  通过不同的途径合成了具有吸电子N-Ts取代和供电子N-烷基或NH取代的二苯硫醚连接的双(咪唑啉)配体。配体的电子效应被合理调整，并观察到其催化行为的显着变化。N-烷基和NH配体在Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中表现出比N-Ts配体更高的催化活性和更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001347
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到2,2'-thiodibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氧化锆配合物官能化的MCM-41纳米结构：一种有效且可重复使用的介孔催化剂，用于使用过氧化氢氧化硫化物和硫醇进行氧化偶联

  摘要：

  据报道，氧化锆配合物官能化的介孔MCM-41（Zr-oxide @ MCM-41）是一种有效且可重复使用的催化剂，使用过氧化氢（H 2 O 2）作为氧化剂将硫化物氧化成亚砜，反应时间短在无溶剂条件下，室温下的收率好至极好。此外，据报道，一种简单有效的方法是使用H 2 O 2以高至高收率将硫醇氧化偶联为相应的二硫化物。在室温下，在Zr-oxide @ MCM-41存在下作为氧化剂可作为乙醇中的可回收催化剂。一系列具有官能团的硫化物和硫醇已成功转化为相应的产物。反应完成后，可通过简单过滤将催化剂轻松地从反应混合物中分离出来，并重复使用数次，而不会显着降低催化效率。使用傅里叶变换红外光谱，Brunauer-Emmett-Teller表面积测量，X射线衍射，透射和扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱和热重分析对介孔催化剂进行了表征。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3348

文献信息

• A magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions
  作者：Mitra Darabi、Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani

  DOI：10.1007/s11243-017-0177-1

  日期：2017.11

  advantages of this catalyst. The catalytic activity has been explored for the oxidation of sulfides, oxidative coupling of thiols and synthesis of 5-substituted tetrazoles.Graphical AbstractA magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions

  摘要 使用市售材料，通过简单且廉价的方法制备了锚定在功能化 Fe3O4 纳米颗粒上的铜配合物。制备的催化剂通过一系列物理和光谱技术表征。该催化剂的几个优点是易于操作、效率高、程序环保、催化剂易于分离以及连续几次运行可重复使用而不会显着降低其活性。研究了硫化物的氧化、硫醇的氧化偶联和5-取代四唑的合成的催化活性。 图文摘要一种用于合成5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
• Spiro-λ4-sulfanes with intramolecular sulfur–oxygen interactions: Syntheses and molecular structures
  作者：D Szabó、M Kuti、I Kapovits、J Rábai、Á Kucsman、Gy Argay、M Czugler、A Kálmán、L Párkányi

  DOI：10.1016/s0022-2860(97)00098-7

  日期：1997.8

  with two N heteroatoms (in ( 1 )) or with N and O heteroatoms (in ( 2 ) and ( 3 )) in axial positions have been prepared and their molecular structures determined by X-ray diffraction. The molecular structures of compounds ( 1–3 ) show trigonal bipyramidal geometry about the central sulfur atom. The rather long axial S–N bonds (1.93 A) in the symmetric spiro- λ 4 -sulfane ( 1 ) exhibit the usual hypervalent

  摘要 三种新型 N -乙酰化螺 - λ 4 - 硫烷具有五元螺环（与芳香环稠合）和两个 N 杂原子（在 ( 1 ) 中）或具有 N 和 O 杂原子（在 ( 2 ) 和 ( 3 ) 中）已经制备了轴向位置，并通过 X 射线衍射确定了它们的分子结构。化合物（1-3）的分子结构显示出围绕中心硫原子的三角双锥几何结构。对称螺- λ 4 -硫烷 ( 1 ) 中相当长的轴向 S-N 键 (1.93 A) 表现出通常的高价特性，而 S-N (1.73 和 1.80 A) 和 S-O (2.23 和 2.07 A) ) 不对称螺-λ 4 -硫烷 (2) 和 (3) 中的键长分别对应于拉长的共价 S-N 键和高度极化的 S-O 超价键。每个结构都表现出通常的 S-Car 键长 (1.79–1.81 A)。轴向 NSN/O 和赤道 Car-S-Car 角分别位于 173-179° 和 98-103° 的区间内
• Efficient Copper(I)-Catalyzed S-Arylation of KSCN with Aryl Halides in PEG-400
  作者：Xiaokang Li、Tangjun Yuan、Junmin Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201100209

  日期：2012.3

  A simple and efficient protocol for CuI‐catalyzed CS bond formation of aryl halides with KSCN to symmetrical diaryl sulfides was reported in PEG‐400 without any other additives. A variety of aryl halides were converted to the corresponding diaryl sulfides in good to excellent yields. The present procedure tolerated a variety of functional groups and the steric hindrance of ortho‐substituents on aryl

  一个简单的，高效的协议的CuI催化Ç  S键形成的芳基卤化物与KSCN到对称二芳基硫化物报道在PEG-400，没有任何其他添加剂。将各种芳基卤化物以良好或优异的产率转化为相应的二芳基硫醚。本方法可耐受多种功能基团，邻位取代基在芳基卤化物上的空间位阻不会影响结果。
• BIARYL AND BIHETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20080234384A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention is directed to compounds of formula (I): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中m、n、R1、R2和R3如本文中所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• Antiallergic cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04103015A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

表征谱图