(((trifluoromethyl)sulfinyl)methyl)benzene | 4854-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((trifluoromethyl)sulfinyl)methyl)benzene
• 英文别名: benzyl trifluoromethyl sulfoxide；trifluoromethylsulfinylmethylbenzene
• CAS: 4854-99-3
• 化学式: C₈H₇F₃OS
• 分子量: 208.204
• InChiKey: LISVMKXUGCLOOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  271.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((trifluoromethyl)sulfinyl)methyl)benzene 、 2,2'-联二噻吩 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基亚砜：无金属 CH 三氟甲基硫基化试剂。

  摘要：

  三氟甲基亚砜是一类新型三氟甲基硫醇化试剂。亚砜与一系列（杂）芳烃发生无金属的 C−H 三氟甲硫基化反应。该方法还适用于重要化合物类别的官能化，例如配体衍生物和聚芳烃，以及药物和农用化学品的后期三氟甲硫基化。锍盐中间体的分离和表征支持了间断的普默勒反应机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202005531
• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 (((trifluoromethyl)sulfinyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluoromethylthiolation/Selenolation and Lactonization of 2-Alkynylbenzoate: The Application of Benzyl Trifluoromethyl Sulfoxide/Selenium Sulfoxides as SCF₃/SeCF₃ Reagents
  作者：Haofeng Shi、Xingzong Wang、Xiaoxian Li、Beibei Zhang、Xuemin Li、Jingran Zhang、Jingyue Yang、Yunfei Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00563

  日期：2022.3.25

  The combined use of BnS(O)CF3/BnSe(O)CF3 with Tf2O as SCF3/SeCF3 reagents was implemented to realize an efficient synthesis of biologically interesting 4-(trifluoromethylthio/trifluoromethylseleno)isocoumarins from 2-alkynylbenzoates. The mechanistic pathway was postulated to involve formation of the electrophilic SCF3/SeCF3 species via interrupted Pummerer reactions followed by a concerted triflu

  实施了BnS(O)CF 3 /BnSe(O)CF 3与Tf 2 O作为SCF 3 /SeCF 3试剂的联合使用，以实现从2-炔基苯甲酸酯高效合成具有生物学意义的4-(三氟甲硫基/三氟甲基硒)异香豆素. 假定机制途径涉及通过中断的Pummerer反应形成亲电SCF 3 /SeCF 3物质，然后是协同的三氟甲基硫醇化/硒化和内酯化过程。
• Synthesis of 3-SCF₂H-/3-SCF₃-chromones via Interrupted Pummerer Reaction/Intramolecular Cyclization Mediated by Difluoromethyl or Trifluoromethyl Sulfoxide and Tf₂O
  作者：Xuemin Li、Yue Li、Jingyue Yang、Haofeng Shi、Zhenkang Ai、Chi Han、Jiaxin He、Yunfei Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03017

  日期：2022.10.7

  The reaction of alkynyl aryl ketones bearing an o-methoxy group with difluoromethyl sulfoxide in the presence of Tf2O was found to conveniently afford the corresponding 3-SCF2H-substituted chromones. The combining use of difluoromethyl sulfoxide/Tf2O could represent the first reagents system that can introduce the biologically important SCF2H moiety under base-free conditions via an interrupted Pummerer

  研究发现，在 Tf 2 O 存在下，带有邻甲氧基的炔基芳基酮与二氟甲基亚砜反应可方便地得到相应的 3-SCF 2 H-取代的色酮。二氟甲基亚砜/Tf 2 O 的组合使用可以代表第一个可以在无碱条件下通过间断的 Pummerer 反应引入生物学上重要的 SCF 2 H 部分的试剂系统。通过用三氟甲基亚砜替代二氟甲基亚砜和用甲苯替代 CH 3 CN，同样的方案也可以应用于 3-SCF 3 -取代的色酮的合成。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204452A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本申请涉及式(I')的化合物，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂，在癌症治疗中有用。
• Trifluoromethyl Sulfoxides: Reagents for Metal‐Free C−H Trifluoromethylthiolation
  作者：Dong Wang、C. Grace Carlton、Masanori Tayu、Joseph J. W. McDouall、Gregory J. P. Perry、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.202005531

  日期：2020.9.7

  class of trifluoromethylthiolating reagent. The sulfoxides engage in metal‐free C−H trifluoromethylthiolation with a range of (hetero)arenes. The method is also applicable to the functionalization of important compound classes, such as ligand derivatives and polyaromatics, and in the late‐stage trifluoromethylthiolation of medicines and agrochemicals. The isolation and characterization of a sulfonium

  三氟甲基亚砜是一类新型三氟甲基硫醇化试剂。亚砜与一系列（杂）芳烃发生无金属的 C−H 三氟甲硫基化反应。该方法还适用于重要化合物类别的官能化，例如配体衍生物和聚芳烃，以及药物和农用化学品的后期三氟甲硫基化。锍盐中间体的分离和表征支持了间断的普默勒反应机制。
• Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637
  作者：Orda,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——