(1S,2R)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid | 214208-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid
• 英文别名: [4-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-pyridin-3-ylpentan-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 214208-68-1
• 化学式: C₂₂H₃₄BNO₄Si
• 分子量: 415.413
• InChiKey: KYTDZRQMZRBZCM-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid 、 盐酸 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(2S,3R)-5-(pyridin-3-yl)-3-hydroxypent-2-yloxy]benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型吡啶衍生物，它们的用途作为药物，含有它们的制药配方和制备它们的方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 (2S,3R)-2-(4-bromophenoxy)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-pyridin-3-ylpentane 、 硼酸三异丙酯 在 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以ethyl acetate:methanol (4:1) to afford the sub-title compound as a foam (1.22 g)的产率得到(1S,2R)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中X，R.sup.1，R.sup.2和Ar.sup.1如规范中所定义。这些化合物是有用的药物，特别是在哮喘或鼻炎的治疗中。

  公开号：

  US06143751A1