methyl 7α-methoxymethyloxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate | 610313-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 7α-methoxymethyloxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: Methyl (R)-4-((5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate；methyl (4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 610313-89-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: BUHAUWIUQSEEIL-SDCJZKFISA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  513.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7α-methoxymethyloxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate 在 氨 、 lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 7α-methoxymethyl-5α-cholanate-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR FORMING A COPPER-CONTAINING COMPLEX AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS POUR FORMER UN COMPLEXE CONTENANT DU CUIVRE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  提供一种形成含铜络合物的方法，包括将含铜样品与化合物（I）的化合物接触：其中R为-OH或-O-CH3。还提供了一种抑制样品中激酶酶活性的方法，包括将样品与化合物（I）接触。进一步提供了一种给予受试者的药物组合物的方法，其中包括一种化合物（I）的药物组合物，可选择与铜形成络合物。还提供了一种包括与化合物（I）形成络合物的铜的药物组合物。

  公开号：

  WO2019090331A1
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 盐酸 、 silver carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.84h， 生成 methyl 7α-methoxymethyloxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR FORMING A COPPER-CONTAINING COMPLEX AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS POUR FORMER UN COMPLEXE CONTENANT DU CUIVRE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  提供一种形成含铜络合物的方法，包括将含铜样品与化合物（I）的化合物接触：其中R为-OH或-O-CH3。还提供了一种抑制样品中激酶酶活性的方法，包括将样品与化合物（I）接触。进一步提供了一种给予受试者的药物组合物的方法，其中包括一种化合物（I）的药物组合物，可选择与铜形成络合物。还提供了一种包括与化合物（I）形成络合物的铜的药物组合物。

  公开号：

  WO2019090331A1

文献信息

• A Concise and Stereoselective Synthesis of Squalamine
  作者：Dong-Hui Zhang、Feng Cai、Xiang-Dong Zhou、Wei-Shan Zhou

  DOI：10.1021/ol035062j

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] A short and highly stereoselective synthesis of the novel steroid squalamine (1) was accomplished in nine steps from easily available methyl chenodeoxylcholanate 2. Our synthesis featured improved dehydrogenation of 4 followed by conjugate reduction to construct the trans AB-ring system and efficient asymmetric isopropylation of aldehyde 6 to introduce the C-24R-hydroxyl group

  [反应：参见文本]从易于获得的甲基鹅去氧胆酸甲酯2的九步中完成了新型甾体角鲨胺（1）的短而高度立体选择性的合成。我们的合成具有改善的4脱氢率，然后偶联物还原以构建反式AB环的特点。系统和醛6的有效不对称异丙基化以引入C-24R-羟基。
• A stereoselective synthesis of the allo-bile acids from the 5β-isomers
  作者：Qingjiang Li、Gregory P. Tochtrop

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.140

  日期：2011.8

  The allo-bile acids are a subset of the family of steroidal detergents found in most vertebrates. Because there are no major biological feedstocks for isolation of the alto-bile acids, they must be synthesized from the abundant 5 beta-reduced isomers. Here we report a general set of methods for the synthesis of allo-bile acids from the corresponding 5-beta isomers demarcated by a selective C-3 oxidation, IBX unsaturation, and stereoselective saturation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR FORMING A COPPER-CONTAINING COMPLEX AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS POUR FORMER UN COMPLEXE CONTENANT DU CUIVRE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：COLD SPRING HARBOR LABORATORY

  公开号：WO2019090331A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided is a method of forming a copper-containing complex, including contacting a sample containing copper with a compound of Formula (I): wherein R is -OH or -O-CH3. Also provided is a method of inhibiting enzymatic activity of a kinase in a sample, including contacting the sample with a compound of Formula (I). Further provided is a method of administering to a subject a pharmaceutical composition including a compound of Formula (I) optionally complexed with copper. Also provided is a pharmaceutical composition including copper complexed with a compound of Formula (I).

  提供一种形成含铜络合物的方法，包括将含铜样品与化合物（I）的化合物接触：其中R为-OH或-O-CH3。还提供了一种抑制样品中激酶酶活性的方法，包括将样品与化合物（I）接触。进一步提供了一种给予受试者的药物组合物的方法，其中包括一种化合物（I）的药物组合物，可选择与铜形成络合物。还提供了一种包括与化合物（I）形成络合物的铜的药物组合物。