3α,7α-diacetoxy-12-one-5β-cholan-24-oic acid | 5676-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-diacetoxy-12-one-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3α.7α-diacetoxy-12-oxo-5β-cholanoic acid-(24)；3α.7α-Diacetoxy-12-oxo-5β-cholansaeure-(24)；(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-diacetyloxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 5676-40-4
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇
• 分子量: 490.637
• InChiKey: JHNRSJOZIXFLTC-MEJKRTSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-diacetoxy-12-one-5β-cholan-24-oic acid 在 1,4-二氧六环 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 鹅去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。（第97部分）。关于胆酸系列中的结构与旋光度之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270193
• 作为产物：
  描述：

  cholic acid 3,7-diacetate 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,7α-diacetoxy-12-one-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Kapitel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 212, p. 269,273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and efficient synthesis of trifluoromethyl ketones from carboxylic acids. Part I
  作者：Jean Boivin、Laurent El Kaim、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00006-t

  日期：1995.2

  Trifluoromethyl ketones can be prepared in good yield from primary carboxylic acid chlorides by reaction with pyridine and trifluoroacetin anhydride followed by aqueous work up.

  通过与吡啶和三氟乙炔酸酐反应，然后进行水性后处理，可以由伯羧酸氯化物以高收率制备三氟甲基酮。
• Redel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 877,881
  作者：Redel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu; Kazuno; Matsumoto, 1948, vol. 20, p. 144,145
  作者：Shimizu、Kazuno、Matsumoto

  DOI：——

  日期：——
• Sannie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 260
  作者：Sannie

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu; Kazuno; Matsumoto, 1948, vol. 20, p. 144 - 146
  作者：Shimizu、Kazuno、Matsumoto

  DOI：——

  日期：——