7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oic acid | 2304-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 7alpha-Hydroxy-3,12-dioxo-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3,12-dioxo-2,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 2304-91-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: LOGQGKJLNOCUQM-RGMYPYHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oic acid 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 7α-acetoxy-3,12-dioxo-5β-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Fukui, Journal of Biochemistry, 1937, vol. 25, p. 61,65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢胆酸 在 potassium phosphate 、 葡萄糖 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以91%的产率得到7α-hydroxy-3,12-dioxo-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparative-scale regio- and stereospecific oxidoreduction of cholic acid and dehydrocholic acid catalyzed by hydroxysteroid dehydrogenases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a009

文献信息

• Microbial process for producing cholanic acid derivatives
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04359529A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  A microbial process for producing a cholanic acid derivative of the formula: ##STR1## wherein X is ##STR2## or .dbd.O; and R is hydrogen, an alkali metal or an alkaline earth metal, which comprises cultivating a microbe which is capable of growing in a medium containing cholic acid or a salt thereof as a substrate to produce the cholanic acid derivative, selected from the genera Arthrobacter, Brevibacterium and Corynebacterium, in a culture medium containing the substrate and collecting the resulting derivative.

  一种微生物过程，用于生产以下公式的胆汁酸衍生物：##STR1## 其中X是##STR2##或.dbd.O; R是氢，碱金属或碱土金属，包括培养一种能够在含胆汁酸或其盐的培养基中生长的微生物，以产生所选自属于Arthrobacter，Brevibacterium和Corynebacterium属的胆汁酸衍生物，在含基质的培养基中培养并收集所得到的衍生物。
• Synthesis of 7- and 12-hydroxy- and 7,12-dihydroxy-3-keto-5β-cholan-24-oic acids by reduction of 3,7-, 3,12- and 3,7,12-oxo derivatives
  作者：Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini、Umberto Cova

  DOI：10.1016/0039-128x(93)90028-l

  日期：1993.11

  7alpha-, 12alpha-, 12beta-Hydroxy and 7alpha,12alpha- and 7alpha,12beta-dihydroxy-3-ketocholanoic acids were prepared in satisfactory yields protecting the 3-keto group as dimethyl ketal and subsequent reduction with sodium borohydride of the corresponding 7- and 12-oxo functionalities. The same procedure gave also 3,12-diketo-7alpha-hydroxy-cholanoic acid.
• Wieland; Kapitel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 212, p. 269,273
  作者：Wieland、Kapitel

  DOI：——

  日期：——
• JPS5658489A
  申请人：——

  公开号：JPS5658489A

  公开（公告）日：1981-05-21
• JPS5635993A
  申请人：——

  公开号：JPS5635993A

  公开（公告）日：1981-04-08